[發(fā)明專利]PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811057072.4 | 申請(qǐng)日： | 2018-09-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110887902A | 公開（公告）日： | 2020-03-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彭健;施燕平;沈永;許凱;吳長(zhǎng)巖;薄曉文 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 齊云 |
| 地址： | 250000 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | ppdo 縫線 相對(duì) 分子量 測(cè)定 方法 | ||
1.PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，包括下列步驟：
用含0.005～0.015mol/L三氟乙酸鈉的六氟異丙醇溶劑溶解PPDO縫線，得到樣品溶液；
采用凝膠色譜儀檢測(cè)所述樣品溶液中PPDO的分子量及分子量分布；
所述檢測(cè)的色譜條為：
色譜柱：填料為聚二乙烯基苯，
流動(dòng)相：與所述樣品溶液的溶劑相同，
流速：0.5～1.0mL/min，
柱溫：20～45℃，
進(jìn)樣量：40～60μL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述溶劑為含0.001～0.015mol/L三氟乙酸鈉的六氟異丙醇，優(yōu)選含0.001～0.013mol/L三氟乙酸鈉的六氟異丙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述檢測(cè)時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)品為聚甲基丙烯酸甲酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述檢測(cè)時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)品為分子量在800～120萬的聚甲基丙烯酸甲酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述檢測(cè)為所述溶解后的0.4～1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)，優(yōu)選0.5～1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述檢測(cè)前還對(duì)所述樣品溶液過濾，優(yōu)選用0.22μm濾膜過濾。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述色譜柱為：填料為聚二乙烯基苯，尺寸300mm×7.8mm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述流速為：0.8～1.0mL/min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述柱溫：30～45℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PPDO縫線相對(duì)分子量的測(cè)定方法，其特征在于，所述進(jìn)樣量：50～60μL。
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