[發明專利]一種咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201811056934.1
• 申請日: 2018-09-11
• 公開（公告）號: CN109280088B
• 公開（公告）日: 2020-11-27
• 發明（設計）人: 錢立偉;劉文倩;許亮;王蕊;沈鈺;楊苗秀;張楠;張素風
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C08B15/06
• 分類號: C08B15/06;C08J5/18;C08L1/08
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 徐文權

本發明提供一種咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜及其制備方法，包括如下步驟：步驟1，將羰基二咪唑溶于DMSO中，將細菌纖維素膜浸入所得混合液中，在40～45℃下攪拌24～36h，過濾、洗滌，得到產物1；步驟2，將產物1浸入DMSO中，并加入1?3?氨基丙基咪唑，在40～50℃下攪拌24～36h，洗滌、干燥，得到產物2；步驟3，將產物2浸入鹵代烷烴中，在80～85℃下進行冷凝回流反應24～36h，洗滌、干燥得到咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜。本發明咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜具有可持續的抗菌性能。

技術領域

本發明屬于復合材料制備技術領域，具體涉及一種咪唑離子液體改性細 菌纖維素抗菌膜及其制備方法。

背景技術

細菌纖維素為天然高分子材料，其納米級三維網狀結構使之具備獨特的 理化性質：結晶度高、濕強度高、持水性高、生物相容性好和生物可降解性 能優良等，因此細菌纖維素在生物醫用方面得到廣泛的關注。細菌纖維素被 認為是天然的敷料，能夠為傷口提供濕潤的環境，吸收傷口滲出液。然而， 細菌纖維素本身不具有抗菌性，使其應用范圍受到限制。

發明內容

針對現有技術中存在的問題，本發明提供一種咪唑離子液體改性細菌纖 維素抗菌膜及其制備方法，所制備的細菌纖維素膜具有可持續的抗菌性能。

本發明是通過以下技術方案來實現：

一種咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1，將羰基二咪唑溶于DMSO中，使細菌纖維素浸入混合液中， 在40～45℃下攪拌24～36h，過濾、洗滌，得到產物1；

步驟2，將產物1浸入DMSO中，并加入1-3-氨基丙基咪唑，在40～50℃ 下攪拌24～36h，洗滌、干燥，得到產物2；

步驟3，將產物2浸入鹵代烷烴中，在80～85℃下進行冷凝回流反應 24～36h，洗滌、干燥得到咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜。

優選的，步驟1中，羰基二咪唑和細菌纖維素膜的質量比為(2～3):1。

優選的，步驟1中，洗滌是采用DMSO洗滌。

優選的，步驟2中1-3-氨基丙基咪唑的加入量與步驟1中羰基二咪唑的 加入量摩爾比為(1～1.5):1。

優選的，步驟2中，洗滌、干燥具體是：先用DMSO洗滌，再用丙酮 洗滌；洗滌完成后將液體過濾掉，固體產物在40～45℃下真空干燥12～24h。

優選的，步驟3中鹵代烷烴的加入量與步驟2中1-3-氨基丙基咪唑的加 入量的摩爾比為(7～16):1。

優選的，步驟3中，鹵代烷烴為1-氯丁烷、1-氯己烷、1-氯辛烷、1-溴 丁烷、1-溴己烷和1-溴辛烷，中的一種。

優選的，步驟3中，洗滌是用丙酮洗滌。

優選的，步驟3中，干燥具體是：將產物在45～55℃旋轉蒸發4～5小時 后，再置于真空干燥箱中45～55℃下真空干燥12～24h。

一種采用所述的方法制備得到的咪唑離子液體改性細菌纖維素抗菌膜。

與現有技術相比，本發明具有以下有益的技術效果：