[發明專利]一種從絲蘭中提取類固醇皂角苷及其純化方法

在審

• 申請號: 201811056118.0
• 申請日: 2018-09-11
• 公開（公告）號: CN108837775A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發明（設計）人: 徐雙貴;胡培;盧文軒
• 申請（專利權）人: 安徽萬士生物制藥有限公司
• 主分類號: B01F17/56
• 分類號: B01F17/56
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 馮子玲

本發明公開了一種從絲蘭中提取類固醇皂角苷及其純化方法，涉及植物成分提取技術領域。本發明包括步驟一：絲蘭預處理；步驟二：皂角苷提取；步驟三：濾液濃縮：步驟四：皂角苷濃縮物提取；步驟五：樹脂過濾水溶液；步驟六：樹脂清洗；步驟七：皂角苷提純。本發明通過利用乙醇對絲蘭提取物進行溶解，利用吸附性樹脂對提取物進行分離提純；解決了現有制備過程接觸有毒性有機溶劑，存在安全隱患的問題；同時制備過程操作簡單，涉及溶劑較少；解決了現有制備工藝易污染環境和不便于工業化生產的問題。

技術領域

本發明屬于植物成分提取技術領域，特別是涉及一種從絲蘭中提取類固醇皂角苷及其純化方法。

背景技術

絲蘭提取物的許多生物學功能都與其活性成分有關，其主要活性成分包括:甾類皂苷、多糖、白黎蘆醇和麟鳳蘭多酚；天然的類固醇皂角苷，既包含水溶性基團，又具有脂溶性基團，是天然的清潔劑和表面活性劑；現有的絲蘭提取物多采用通過醇溶劑提取濃縮，再經過水、正丁醇和乙醚等有機溶劑來除雜提純；此種制備工藝較為繁瑣，且接觸有毒性有機溶劑較多，存在安全隱患，同時對環境有較大影響，不利于工業化生產。

發明內容

本發明的目的在于提供一種從絲蘭中提取類固醇皂角苷及其純化方法，通過利用乙醇對絲蘭提取物進行溶解，利用吸附性樹脂對提取物進行分離提純；解決了現有制備過程接觸有毒性有機溶劑，存在安全隱患的問題；同時制備過程操作簡單，涉及溶劑較少；解決了現有制備工藝易污染環境和不便于工業化生產的問題。

為解決上述技術問題，本發明是通過以下技術方案實現的：

本發明為一種從絲蘭中提取類固醇皂角苷及其純化方法，包括以下步驟：

步驟一：絲蘭預處理；將絲蘭葉進行烘干粉碎，利用篩網篩選；

步驟二：皂角苷提取；將步驟一中預處理后的絲蘭葉加入到乙醇溶液中，在60-80攝氏度條件下攪拌60-120分鐘后，過濾提取濾液，重復提取3-4次，合并濾液；

步驟三：濾液濃縮：將步驟三中得到的濾液進行蒸發濃縮，得到濾液濃縮物；

步驟四：皂角苷濃縮物提取；將步驟三中濾液濃縮物攪拌溶入去離子水中，過濾去除沉淀，收集水溶液；

步驟五：樹脂過濾水溶液；將步驟四中的水溶液按一定過濾速率使用樹脂過濾，將過濾后的濾液重復過濾一次；

步驟六：樹脂清洗；使用去離子水清洗樹脂2-3次，再使用濃度為65-75％的乙醇對樹脂進行清洗2-3次，收集清洗液；

步驟七：皂角苷提純；將步驟六中收集的清洗液在70攝氏度中蒸發濃縮，將得到的皂角苷濃縮物進行真空干燥，所得產物即為類固醇皂角苷。

進一步地，所述步驟二中乙醇為濃度是95％的工業酒精。

進一步地，所述步驟二中絲蘭葉質量與乙醇體積比為1g:20-30ml。

進一步地，所述步驟三中濃縮調節為恒溫60-70攝氏度。

進一步地，所述步驟五中樹脂為季氨基功能樹脂；所述過濾速率為0.8-1.2BV/h。

本發明具有以下有益效果：

1、本發明操作過程簡單，涉及到的溶劑較少，便于工業化生產。

2、本發明通過乙醇溶解提取物，利用樹脂吸附分離和提純提取物，制備過程不接觸和使用有毒性有機溶劑，使制備過程更加安全可靠。

3、本發明通過樹脂吸附來對絲蘭提取物進行進一步的分離提純，避免了采用有毒性有機溶劑萃取，易產生有毒污染物對環境影響較大的情況發生。

當然，實施本發明的任一產品并不一定需要同時達到以上所述的所有優點。

具體實施方式