[發明專利]一種Mn2

有效

• 申請號: 201811054138.4
• 申請日: 2018-09-10
• 公開（公告）號: CN109012719B
• 公開（公告）日: 2021-05-25
• 發明（設計）人: 黎雯;鄧杰帆;何覺聰;涂舜恒;吳剛
• 申請（專利權）人: 廣東環境保護工程職業學院;東莞市環境科學研究所
• 主分類號: B01J27/224
• 分類號: B01J27/224;B01J35/10;B01J35/04;B01J37/34;B01J37/02;B01J37/08;B01D53/86;B01D53/44
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 楊志廷

1.一種VOCs凈化方法，其特征在于：所述VOCs凈化方法包括通過Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑在微波輔助下催化降解；所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑以蜂窩狀碳化硅為載體，所述蜂窩狀碳化硅載體的幾何表面積為500~1000 m²/m³，孔密度為20~50孔/in²，孔型為正方形，孔間距為3~5 mm，壁厚為1mm；所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑的表面負載Mn、Cu、Ce活性組分和氧化石墨助劑，所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑的表面負載量為5~30wt%；所述Mn、Cu、Ce活性組分的配比為Mn:Cu:Ce = 2:1:0.2；所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑的制備方法的具體步驟為：

步驟（1）：將所述蜂窩狀碳化硅浸泡在水中，通過超聲清洗，以除去表面及孔道中的雜質，使其表面具有較好的潤濕性；

步驟（2）：將步驟（1）中浸泡后的所述蜂窩狀碳化硅置于烘箱中干燥；

步驟（3）：將試劑I、試劑II、試劑III加入到水中，超聲攪拌使其充分溶解；其中，所述試劑I為四水合乙酸錳，所述試劑II為一水合乙酸銅，所述試劑III為六水合硝酸鈰；

步驟（4）：將材料IV加入到步驟（3）得到的溶液中，超聲使其分散均勻；其中，所述材料IV為氧化石墨；

步驟（5）：將步驟（2）中得到的所述蜂窩狀碳化硅載體置于步驟（4）得到的溶液中浸漬12h；

步驟（6）：浸泡結束后，將得到的物質取出，使其孔道中充滿步驟（4）得到的溶液，放于烘箱中干燥；

步驟（7）：將步驟（6）得到的物質置于馬弗爐中煅燒，得到所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑。

2.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（1）中的超聲清洗的條件為，使用的超聲波頻率為40kHz，清洗溫度為25℃，清洗時間為1~3h。

3.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（2）中的干燥條件為，干燥時的溫度為80℃~120℃，干燥時間為12～24h。

4.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（3）中的超聲條件為，采用的超聲波頻率為40kHz，溶解時的溫度為25℃，攪拌時間為0.5~3h。

5.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（4）中的超聲條件為，采用的超聲波頻率為40kHz，溶解時的溫度為25℃，攪拌時間為0.5~3h。

6.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（6）中的干燥條件為，干燥溫度為100~120℃，干燥時間為18～24h。

7.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（7）中的煅燒條件為，煅燒壓力為101.325kPa，煅燒溫度為400~700℃，煅燒時間為4~6h。

8.根據權利要求1所述的VOCs凈化方法，其特征在于：所述步驟（3）中的試劑I、試劑II、試劑III的摩爾比為2:1:0.2；所述步驟（4）中的材料IV的質量分數范圍為0.000~0.005wt%，且不等于0。

9.一種Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑，其特征在于：所述Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑通過權利要求1至8任一項所述的VOCs凈化方法中的Mn₂CuCe_0.2-SiC整體式催化劑的制備方法制得。