[發(fā)明專利]一種用適配體介導摻銀碳點催化H2

有效

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• 申請日: 2018-09-10
• 公開（公告）號: CN109187470B
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設計）人: 李重寧;王海東;蔣治良;梁愛惠
• 申請（專利權）人: 廣西師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112
• 代理人: 劉梅芳

本發(fā)明公開了一種用適配體介導摻銀碳點催化H₂O₂與TMB反應熒光光譜測定鉛的方法，包括如下步驟：（1）制備已知濃度的鉛標準溶液體系，以275nm為激發(fā)波長測定其404nm處的熒光峰強度值為F；（2）制備空白對照溶液體系，亦測定其熒光峰強度值為F₀；（3）計算ΔF=F?F₀；（4）以ΔF對鉛的濃度做工作曲線；（5）制備被測樣品溶液，測定其熒光峰強度值為F_樣品，計算ΔF_樣品=F_樣品?F₀；（6）依據工作曲線，計算出被測樣品中的鉛的濃度。這種方法利用鉛適配體反應介導摻銀碳點（CD_Ag）的催化作用，實現用摻銀碳點催化反應熒光法定量測定鉛，該方法簡便、快速、選擇性好、靈敏度高。

技術領域

本發(fā)明涉及分析化學領域，具體是一種用適配體介導摻銀碳點催化H₂O₂與TMB反應熒光光譜測定鉛的方法。

背景技術

適配體是一類能以較高親和力與各類靶分子特異性地結合的單鏈寡核苷酸，具有易修飾、易合成、易存儲等特性，能特異性地結合蛋白質、有機物、金屬離子等各種配體，在生化分析中得到應用。例如：一種制備石墨烯量子點上修飾Pb(II)核酸適配體熒光探針，通過在石墨烯量子點與氧化石墨烯之間的光誘導電子轉移，實現石墨烯量子點的熒光關斷，在Pb(II)存在下，形成石墨烯量子點上修飾Pb(II)核酸適配體-Pb(II)G-四分體結構，并從氧化石墨烯表面脫離，熒光開啟，建立了熒光法檢測水中Pb(II)，檢測范圍為9.9-435nmol/L，檢測限達到0.6nmol/L，此法需光誘導且需氧化石墨烯，過程復雜；一種基于Pb(II)的DNA裂解作用，解開雙鏈DNA，形成單核酸適配體，并且包裹在金納米表面，使金納米能穩(wěn)定分散于高濃度氯化鈉介質中，體系共振散射值降低，能檢測16.7-666.7nmol/L的鉛離子；一種用適配體-血紅素體系吸收光譜法檢測水胺硫磷，在極性有機溶劑中，血紅素有一強吸收峰，它能通過π-π與隨機DNA結合并堆積成納米微粒，在水胺硫磷作用下，發(fā)生聚集，而致使體系吸收光譜強度降低，其檢測范圍為0.5-40μg/L，檢測出限達到0.2μg/L。

熒光光譜法具有良好的選擇性和較高的靈敏度，是一種常用的檢測方法。近年來，具有熒光的量子點、納米簇等納米材料在熒光分析中的應用取得較大進展。現有文獻報道了一種水溶性熒光3,4-二羥基-1-苯基丙氨酸(l-DOPA)保護的金納米簇 (l-DOPA-AuNC)，Fe(III)離子與鄰苯二酚基團在l-DOPA-AuNCs表面上的獨特配位誘導熒光猝滅，抗壞血酸(AA)可以恢復1-DOPA-AuNCs的熒光，因此可用來檢測Fe(III) 離子和AA，檢測范圍分別為0.48-3.33nmol/L和32-156μmol/L；一種用兩個適體探針與靶蛋白質的結合啟動了與每個適體連接的互補接頭序列之間的雜交，從而使富含G的突出端接近銀納米簇(AgNCs)，導致顯著的熒光增強。采用這種方法，測定出人類α- 凝血酶的檢測限為1nmol/L，線性動態(tài)范圍為5nmol/L-2μmol/L。只是目前尚未見非標記適配體調控摻銀碳點熒光分析的報道。