[發明專利]一種蕙蘭快速繁殖育苗方法

有效

• 申請號: 201811052092.2
• 申請日: 2018-09-10
• 公開（公告）號: CN109247235B
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發明（設計）人: 王喆之;劉帥;牛俊峰;王世強;吳小強;張淑柯;胡喜風;胡曉瑜;黃飛
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00;A01G24/28;A01G24/23;A01G24/15
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一種蕙蘭快速繁殖育苗方法，其特征在于該方法由下述步驟組成：

（1）種子的處理

選擇授粉后胚齡18～24 周且發育飽滿的蕙蘭果莢，裝入牛皮袋中陰干后埋在細沙中，在4～20℃干燥、避光處保存處理4～16周，然后將蕙蘭果莢用無菌水沖洗3～5次洗去表面雜物，剝開蕙蘭果莢倒出種子，在無菌條件下用體積濃度為75%的乙醇水溶液消毒處理種子0.5～3min，用無菌水沖洗3～5次，再加入體積濃度為0.1%～0.2%的升汞水溶液消毒處理5～10min，用無菌水沖洗3～5次，得到消毒處理后的種子；將消毒處理后的種子浸泡于0.5～1.5mg/L赤霉素GA₃水溶液，放入搖床中在20℃～30℃條件下振蕩處理36～48h；

（2）播種與培養

在無菌條件下將步驟（1）中處理好的種子與赤霉素GA₃水溶液混合物播種到無菌萌發培養基上，放置于20～30℃、光照強度 3000lx、光照8h/天的人工智能培養箱內培養；

上述無菌萌發培養基是：以MS培養基為基礎培養基，加入0.5mg/L萘乙酸、1.0mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、3～5g/L活性炭，調整pH至5.8～6.0，121℃高壓滅菌20min，在培養基冷卻到45～50℃時加入1.0mg/L赤霉素GA₃混勻，冷卻凝固；

（3）幼苗的轉接培養

選取株高為1～3cm、長出2～3片真葉且根系發育完整的蕙蘭幼苗，在超凈工作臺上轉接至轉接培養基上，置于溫度為25±2℃、光照強度 2000～3000lx、光照12h/天的人工智能培養箱內培養；

上述的轉接培養基是：以MS培養基為基礎培養基，加入0.5～1.0mg/L萘乙酸、0.5～1.5mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、50～70mL/L香蕉汁，調整pH至5.5～6.5，121℃高壓滅菌20min，冷卻凝固；

（4）種苗的馴化與移栽

將轉接培養8～12周的蕙蘭種苗放入馴化室馴化3～7周后，取出蕙蘭種苗，用清水清洗蕙蘭種苗根系周圍培養基后放在避光處陰干3～6小時至蕙蘭種苗根系表面發白；然后將蕙蘭種苗移栽至12～20cm 厚的移栽基質中，移栽時將3～7苗栽入同一穴中，穴深5～10cm，填埋后在移栽基質表面放置一層松樹皮，用水澆透后放置于溫室中生長，并在上方搭建拱形支架，蓋薄膜保濕；

上述的移栽基質由腐殖質、發酵過的樹皮粉、珍珠巖按體積比為 1:3～6:0.3～0.7配制。

2.根據權利要求 1 所述的蕙蘭快速繁殖育苗方法，其特征在于：步驟（1）中，在無菌條件下用體積濃度為75%的乙醇水溶液消毒處理種子0.75～1min，用無菌水沖洗3～5次，再加入體積濃度為0.1%～0.2%的升汞水溶液消毒處理7～8min，用無菌水沖洗3～5次，得到消毒處理后的種子。

3.根據權利要求 1 所述的蕙蘭快速繁殖育苗方法，其特征在于：步驟（4）中，所述的移栽基質為腐殖質、發酵過的樹皮粉、珍珠巖按體積比為 1:5:0.5配制。