[發明專利]一種劃分地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變的環境指標方法有效
| 申請號: | 201811050332.5 | 申請日: | 2018-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN110887947B | 公開(公告)日: | 2022-05-20 |
| 發明(設計)人: | 陳霜;王文旭;吳金鐘;申科峰;彭云彪 | 申請(專利權)人: | 核工業二0八大隊 |
| 主分類號: | G01N33/24 | 分類號: | G01N33/24;G01N27/00;G01N5/00;G01N31/12;G01N31/16;G01V11/00 |
| 代理公司: | 核工業專利中心 11007 | 代理人: | 李東斌 |
| 地址: | 014010 內蒙古自*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 劃分 砂巖 鈾礦 巖石 后生 環境 指標 方法 | ||
1.一種劃分地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變的環境指標方法,其特征在于:該方法具體包括如下步驟:
步驟1、設置巖石環境指標樣品
根據地浸砂巖鈾礦帶鉆評價或勘查項目的性質、階段和目的任務,以及地質工作現狀、地質背景和成礦條件,合理布設巖石環境指標樣品,繪制取樣設計圖,說明取樣方法、要求和執行的規程;
步驟1.1、建立采樣樣品設計原則;
在收集整理以往樣品的基礎上,根據巖石后生蝕變和見礦情況,做到“同地區、同層位、同砂體、同巖性、同顏色、同環境”分類采樣;
步驟1.2、確定采樣對象;
明確采樣的主要對象是找鈾目的層,而目的層的重點是砂體,砂體的重點是后生蝕變砂巖,后生蝕變砂巖的重點是突變部位的含礦砂巖;
步驟1.3、獲取找鈾目的層原生巖石環境指標樣品背景數據;
步驟1.4、確定采樣重點,并確定取樣方式;
步驟1.5、選擇合適重量的樣品進行后續化學分析
采取重量大于300g的巖心樣品,根據巖石地球化學類型,同時分析或選擇分析巖石比電位ΔEh、低價硫S2-和有機碳Cy;
步驟2、進行野外實地采樣
步驟2.1、選擇采樣工具;
步驟2.2、進行樣品取樣;
步驟2.2.1、鉆孔完工后進行樣品取樣;
在鉆孔完成后,將所采巖礦心從巖心箱取出放在鋪開的帆布上,利用劈心或揀塊的采樣方式,用卷尺量取采樣位置及樣長,用刮刀剔除泥皮,酌情用地質錘或手動劈心器劈開,采取一半裝入塑料袋內密封,另一半放回巖心箱;
步驟2.2.2、選取適合重量的樣品,并進行樣品標注;
步驟3、進行樣品的實驗分析
在完成樣品取樣后,及時將樣品送入實驗室,進行巖石比電位△Eh測定、低價硫S2-分析以及有機碳Cy分析;
所述的步驟3進行樣品實驗分析時,將巖礦樣粉碎到同一樣品分成正、副相同的兩個樣,正樣分析,副樣留存,進行巖石比電位測定、低價硫分析以及有機碳分析;
所述的巖石比電位測定的具體步驟為:
步驟3.1、對樣品進行比電位測定
步驟3.1.1、配制高錳酸鉀溶液
按照蒸餾水1L、10%氫氧化鉀溶液10ml以及高錳酸鉀5g的比例配制高錳酸鉀溶液,并放置7~10天至穩定;
步驟3.1.2、測定巖石比電位△Eh;
將粉碎好的樣品10g放入燒杯A中,并加入100ml配制好的高錳酸鉀溶液,在另一個空燒杯B中直接加入100ml配制好的高錳酸鉀溶液,并攪拌均勻;每隔1、3、5、10、24小時分別測定兩個燒杯中溶液的Eh樣和Eh空值,每次讀取3~5個數據,取均值為結果,直至結果穩定;巖石比電位△Eh=Eh樣-Eh空,其中,Eh樣為有樣燒杯測定的Eh值;Eh空為無樣燒杯測定的Eh值;
步驟3.2、對樣品進行低價硫S2-分析
樣品的低價硫S2-=全硫-(自然硫+硫酸鹽硫),其中,全硫采用重量法分析獲得,自然硫和硫酸鹽硫采用燃燒法分析獲得;
步驟3.3、對樣品進行有機碳Cy分析
樣品的有機碳Cy=總碳C總-無機碳C無,可通過非水溶液滴定法分析獲得;
步驟4、對實驗室測試分析數據分析整理利用
收到實驗室給出的測試分析報告后,對數據進行分類統計,量化巖石原生環境指標背景值,對比巖石后生蝕變環境指標變化情況,判斷后生蝕變類型和期次,找出控礦后生氧化蝕變最強,與原生未蝕變還原巖石之間的突變部位,分析使鈾沉淀富集的還原因素,進行后生氧化蝕變分帶劃分,為圈定氧化帶前鋒線提供可靠的數據依據。
2.根據權利要求1所述的一種劃分地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變的環境指標方法,其特征在于:所述的步驟1.3中獲取找鈾目的層原生巖石環境指標樣品背景數據的步驟為:
每個地區或地段,首先查明找鈾目的層原生巖石和后生蝕變巖石的巖石顏色地球化學類型,再按不同類型,以滿足背景值分析需要為目的,針對性地設計相應樣品,主干剖面上的鉆孔要全面設計樣品,以方便對比分析,同時兼顧考慮其他輔助剖面和有特殊地質現象的鉆孔。
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