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[發明專利]一種環氧十六烷改性PP管材的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811050279.9 申請日: 2016-10-18
公開(公告)號: CN109181132A 公開(公告)日: 2019-01-11
發明(設計)人: 周佳瑜 申請(專利權)人: 周佳瑜
主分類號: C08L23/36 分類號: C08L23/36;C08L23/26;C08L33/26;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/30;C08K3/32;C08K5/526;C08K5/098
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 311805 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 改性PP 鈣芒硝 十六烷 環氧 甲基三乙氧基硅烷 二氨基二苯砜 聚丙烯酰胺 二乙胺基 管材 乙醇 改性 硫酸鈉 雙氧水 十二烷基磺酸鈉 亞磷酸三苯酯 體積收縮率 聚磷酸銨 氫氧化鈉 硬脂酸鈣 氯化鈣 十八醇 稀硫酸 相容性 硬脂酸 制備 力學
【說明書】:

發明涉及一種新型PP管材,包括以下原料組分:1,2?環氧十六烷改性PP、4,4’?二氨基二苯砜改性PP、改性鈣芒硝、聚丙烯酰胺、聚磷酸銨、硬脂酸鈣和亞磷酸三苯酯,1,2?環氧十六烷改性PP由PP、1,2?環氧十六烷、聚丙烯酰胺、乙醇、氫氧化鈉、水和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反應制得,4,4’?二氨基二苯砜改性PP由4,4’?二氨基二苯砜、PP、二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷、乙醇和雙氧水反應制得,改性鈣芒硝由十八醇、鈣芒硝、十二烷基磺酸鈉和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷反應制得,鈣芒硝由硫酸鈉、稀硫酸、氯化鈣、聚丙烯酰胺、水和硬脂酸反應制得。該發明具有優異的力學強度、相容性、低體積收縮率等優勢。

技術領域

該發明涉及一種新型PP管材及其制備方法。

背景技術

PP具有化學穩定性,無毒、無味,密度小,透明性,耐熱性,電絕緣性能等性能。聚丙烯可用注射、擠出、吹塑、模塑等方法成型,廣泛應用于塑料管材、食品包裝、高透材料、家用電器、汽車部件等領域。

目前,PP材料在力學強度、相容性、低體積收縮率等性能需要進一步提升。該發明采用1,2-環氧十六烷改性PP、4,4’-二氨基二苯砜改性PP、改性鈣芒硝、聚丙烯酰胺等為原料制備了新型PP管材,該方法制備的新型PP管材具有優異的力學強度、相容性、低體積收縮率等性能。

發明內容

該發明的目的在于提供一種新型PP管材的制備方法,該方法通過改變反應物原料和工藝方式,制備的管材具有優異的力學強度、相容性、低體積收縮率等性能。

為了實現上述目的,該發明的技術方案如下。

一種新型PP管材及其制備方法,具體包括以下步驟:(1)、將硫酸鈉、稀硫酸、氯化鈣、聚丙烯酰胺、水和硬脂酸按照質量份數比為100:16~23:49~55:2~6:130~185:17~25加入到反應器中,攪拌速度為87~98r/min,維持體系溫度27~35 ℃條件下反應0.3~2h,產物在150℃干燥1h,經400℃焙燒2h,得到鈣芒硝;(2)、將十八醇、鈣芒硝、十二烷基磺酸鈉和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷按照質量份數比100:115~135:3~8:2~6加入到反應釜中,攪拌速度為60~86r/min,維持體系溫度61~69 ℃條件下反應0.5~2h,得到改性鈣芒硝;(3)、將4,4’-二氨基二苯砜、PP、二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷、乙醇和雙氧水按照質量份數比100:105~120:3~7:6~12:5~9加入到反應釜中,在溫度158~175 ℃,攪拌速度為41~54r/min條件下反應1~2 h,即得到4,4’-二氨基二苯砜改性PP;(4)、將PP、1,2-環氧十六烷、聚丙烯酰胺、乙醇、氫氧化鈉、水和二乙胺基代甲基三乙氧基硅烷按照質量份數比100:75~87:8~12:5~14:1~3:5~11:3~6加入到反應釜中,在溫度65~85 ℃,攪拌速度為61~73r/min條件下反應0.5~2 h,即得到1,2-環氧十六烷改性PP;(5)、將1,2-環氧十六烷改性PP、4,4’-二氨基二苯砜改性PP、改性鈣芒硝、聚丙烯酰胺、聚磷酸銨、硬脂酸鈣和亞磷酸三苯酯按照質量份數比100:105~115:23~37:8~17:7~16:3~7:2~3加入到開煉機中,用開煉機在溫度170~200℃混合反應0.5~1h,用擠出機在溫度170~200℃將新型PP擠出成型,即得到新型PP管材。

本申請中,各主要組分所起的作用如下:

所述的稀硫酸的目的為了促進硫酸鈉在水中的溶解度。

所述的十八醇的目的為了調整鈣芒硝的表面能及吸油值。

所述的聚丙烯酰胺的目的為了提高物料的分散性及相容性。

所述的4,4’-二氨基二苯砜和1,2-環氧十六烷的目的為了提高PP的化學活性及力學強度。

該發明的有益效果在于:

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