[發(fā)明專利]一種中空富鈷雙金屬硫化物活化過硫酸鹽快速去除廢水中難降解有機物的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811049163.3 | 申請日： | 2018-09-10 |
| 公開（公告）號： | CN109092329A | 公開（公告）日： | 2018-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉福強;江昊;朱長青;袁冉冉;程松;袁媛;李愛民 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/043 | 分類號： | B01J27/043;B01J37/03;B01J37/10;B01J37/20;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 32206 | 代理人： | 盧倩 |
| 地址： | 210046 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 雙金屬 硫化物 中空 難降解有機物 富鈷 過硫酸鹽 活化 制備 快速去除 廢水 硝酸鹽 環(huán)境污染治理 經(jīng)濟技術(shù)優(yōu)勢 硫酸根自由基 二甲基咪唑 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 晶體結(jié)構(gòu) 硫化反應(yīng) 前驅(qū)體 溶劑熱 煅燒 去除 | ||
1.一種中空富鈷雙金屬硫化物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，取M(NO3)2和Co(NO3)2溶于有機溶劑中，加入二甲基咪唑充分混合，室溫下靜置6～48h；取沉淀物制得MOF前驅(qū)體；其中M為Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)中的任意一種；
步驟2，將步驟1制得的MOF前驅(qū)體溶解于有機溶劑中，加入硫代乙酰胺，在60～180℃下進行溶劑熱硫化反應(yīng)，反應(yīng)時間控制在1～15h，制得的沉淀物經(jīng)在50～100℃條件下烘干制得黑色晶體；
步驟3，將步驟2制得的黑色晶體在200～500℃和氮氣氛圍中煅燒，制得中空富鈷雙金屬硫化物。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為含醇羥基的有機物。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，M(NO3)2的加入終濃度為0.1～0.5mol/L，Co(NO3)2的加入終濃度為0.1～0.5mol/L，二甲基咪唑的加入終濃度為0.2～1.0mol/L。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，MOF前驅(qū)體的加入終濃度為1～5g/L，硫代乙酰胺的加入終濃度為0.1～0.5mol/L。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述中空富鈷雙金屬硫化物中，M與Co的物質(zhì)的量之比為1:(20～1)，其中M為Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)中的任意一種
6.如權(quán)利要求1-5所述的中空富鈷雙金屬硫化物在去除廢水中難降解有機物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，具體應(yīng)用方法為：向廢水接投加過硫酸鹽和中空富鈷雙金屬硫化物，混合反應(yīng)1min以上。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中空富鈷雙金屬硫化物、過硫酸鹽、廢水中難降解有機物的質(zhì)量濃度之比為(0.5～3):(1.8～18):1。
9.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述過硫酸鹽為過一硫酸鹽和過二硫酸鹽中的任意一種；所述過一硫酸鹽為KHSO5和NaHSO5中的任意一種；所述過二硫酸鹽為K2S2O8和Na2S2O8中的任意一種。
10.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述廢水的pH范圍為2～14。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南京大學(xué)，未經(jīng)南京大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811049163.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種SCR脫硝廢催化劑回收利用的方法
- 下一篇：CdSQDs@CdIn
