[發明專利]用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物、檢測方法及試劑盒在審
| 申請號: | 201811044900.0 | 申請日: | 2018-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN109306379A | 公開(公告)日: | 2019-02-05 |
| 發明(設計)人: | 陳淵能;何浪平;陳韻姿 | 申請(專利權)人: | 廣州健天基因技術有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司: | 廣州市南鋒專利事務所有限公司 44228 | 代理人: | 張小黎 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市高新技術產業*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 突變 檢測 試劑盒 人類EGFR基因 熒光信號 擴增 引物 等位基因特異性 實時熒光PCR 超靈敏檢測 特異性結合 野生型序列 保守序列 非特異性 檢測引物 擴增片段 突變位點 突變序列 準確檢測 靈敏度 野生型 阻斷劑 檢出 樣本 | ||
1.用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,包括以下步驟:將用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物、阻斷劑、檢測熒光信號基團、待測基因樣品混合,進行實時熒光定量PCR,獲得檢測結果;
其中,所述用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物,包括突變上游引物和突變下游引物,突變上游引物包括1-10條針對不同突變位點的引物,其長度為15-40個堿基,靠近3’末端的第1、2、3、4或5位的堿基為突變位點,與待測EGFR突變型基因的一條鏈互補;突變下游引物為一條共用的下游引物,其長度為15-40個堿基,與待測EGFR突變型基因的另一條鏈互補;
所述阻斷劑能與EGFR基因T790M突變位點野生型序列特異結合,抑制野生型非特異擴增;
所述檢測熒光信號基團能與PCR擴增片段結合并發出熒光信號。
2.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,其特征在于,包括1條針對突變位點的引物,其長度為33個堿基,其中3’末端的第3位堿基為突變位點,與待測EGFR突變型基因的一條鏈互補。
3.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,所述突變下游引物,其長度為24個堿基,與待測EGFR突變型基因的另一條鏈互補。
4.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,其特征在于,所述引物序列包括:
突變位點EGFR(c.2369C>T)
突變上游引物:
TCTGCCTCACCTCCACCGTGCAGCTCATCATGC(SEQ ID NO.1)
突變下游引物:
AATATTGTCTTTGTGTTCCCGGAC(SEQ ID NO.2)。
5.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,其特征在于,所述阻斷劑包括:匹配EGFR野生型基因的核酸序列,所述核酸序列修飾有化學基團;
其中,所述阻斷劑中匹配EGFR野生型基因的核酸序列包括:AGCTCATCACGCAGCTCAT(SEQID NO.3);所述化學基團包括:胺基、磷酸基團、生物素、生物素-TEG及C3-spacer中的一種或多種。
6.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法,其特征在于,所述檢測熒光信號基團包括:FAM、Cy3、HEX、Texas Red、JOE、VIC、TAMRA、Cy5、SYTO9、SYBR MIX中的一種或多種。
7.用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物,其特征在于,包括突變上游引物和突變下游引物,突變上游引物包括1-10條針對不同突變位點的引物,其長度為15-40個堿基,靠近3’末端的第1、2、3、4或5位的堿基為突變位點,與待測EGFR突變型基因的一條鏈互補;突變下游引物為一條共用的下游引物,其長度為15-40個堿基,與待測EGFR突變型基因的另一條鏈互補。
8.用于檢測人類EGFR基因T790M突變的阻斷劑,其特征在于,所述阻斷劑能與人類EGFR基因T790M突變位點野生型序列特異結合,抑制野生型非特異擴增。
9.用于檢測人類EGFR基因T790M突變的試劑盒,其特征在于,包括如權利要求7所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物、如權利要求8所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的阻斷劑,還包括檢測熒光信號基團。
10.如權利要求1所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的檢測方法、權利要求7所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的引物和/或權利要求8所述的用于檢測人類EGFR基因T790M突變的試劑盒在檢測人類EGFR基因突變中的應用,所述應用在突變型基因濃度不低于1%、0.1%、0.01%或0.001%的樣品檢測人類EGFR基因突變中的應用。
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