[發明專利]羥基氧化錳自支撐復合電極及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201811042972.1
• 申請日: 2018-09-05
• 公開（公告）號: CN109087821B
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 楊杰;陳改榮;馬志華;王劉杰;張晨陽;姚文惠
• 申請（專利權）人: 新鄉學院
• 主分類號: H01G11/86
• 分類號: H01G11/86;H01G11/26;H01G11/28;H01G11/46
• 代理公司: 北京漢昊知識產權代理事務所(普通合伙) 11370
• 代理人: 馮譜

1.一種羥基氧化錳自支撐復合電極的制備方法，其特征在于，具體操作步驟如下：將泡沫鎳放置在坩堝中，再將坩堝放入高溫管式爐中，將管式爐抽成真空，通入Ar和H₂，將高溫管式爐程序設置為以50℃min^-1的速率升溫至1000℃，恒溫10min后通入CH₄，通入Ar、H₂和CH₄速率分別為200sccm、100sccm和100sccm，之后接著恒溫1h，然后關閉H₂和CH₄，自然冷卻至室溫后，關閉Ar，得到泡沫鎳/泡沫石墨烯電極；配置質量比為0.82比1的0.1M硫酸鈉和0.1M乙酸錳的混合溶液為電解液，以制備的泡沫鎳/泡沫石墨烯電極為工作電極，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極組成三電極體系，在電化學工作上選用循環伏安法，設定電壓范圍為0.5-1.2V，掃描速率為200mV/s，掃描時間為5min，得到泡沫鎳/泡沫石墨烯/羥基氧化錳；將得到的電極依次水洗乙醇洗，放入真空干燥箱80℃烘24h，將烘干后的電極片放入馬弗爐中，設置升溫速度為10℃min ^-1至400℃ ，保持6h后自然冷卻至室溫后取出即得。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述泡沫鎳還包括預處理，具體包括將剪切好的泡沫鎳放入燒杯中，加入丙酮，在超聲波清洗機中超聲10min，然后，放入真空干燥箱中80℃烘24h。

3.羥基氧化錳自支撐復合電極，其特征在于，按照權利要求1-2任一項所述方法制得。

4.權利要求3所述羥基氧化錳自支撐復合電極作為超級電容器電極的應用。