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[發(fā)明專利]一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811040250.2 申請日: 2018-09-07
公開(公告)號: CN109135961A 公開(公告)日: 2019-01-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 黃偉賢;張智華 申請(專利權(quán))人: 黃偉賢
主分類號: C11D7/26 分類號: C11D7/26;C11D7/32;C11D7/60
代理公司: 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11427 代理人: 陳娟
地址: 537200 廣西壯族自治*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 二甲基甲酰胺 清洗劑 長鏈酸 溶解釜 稱量 清洗 加工 熔點 加熱溶解 原料稱量 直接合成 一氧化碳 二甲胺 甲酸鈉 稱取 排出 配比 催化劑 制備 加熱 溶解
【權(quán)利要求書】:

1.一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1:二甲基甲酰胺制備:由二甲胺與一氧化碳在以甲酸鈉為催化劑、溫度50-100℃、壓力1Mpa條件下直接合成二甲基甲酰胺;

S2:原料稱量:按照配比對S1中所述的二甲基甲酰胺進行稱量,然后再稱取熔點72-74℃的長鏈酸酯,等待使用;

S3:混合:將S2中所述的稱量所得的二甲基甲酰胺和長鏈酸酯放進溶解釜中,攪拌混合;

S4:加熱溶解:對S3中所述的溶解釜進行加熱,溫度為80-90℃,使用攪拌棒進行高速攪拌,攪拌時間為1-1.5h,攪拌棒轉(zhuǎn)速為2500-3000r/min,制得清洗劑樣品;

S5:樣品試驗:將S4中所述的清洗劑樣品滴到已固化的PUR膠上,觀察溶解情況及溶解時間,記錄數(shù)據(jù),符合要求即可制得液態(tài)PUR清洗劑;

S6:包裝入庫:對S6中所述的液態(tài)PUR清洗劑進行灌裝,做好封口處理,入庫存儲。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S2中,二甲基甲酰胺的重量百分比為92%,長鏈酸酯的重量百分比為8%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S2中,按照配比對S1中所述的二甲基甲酰胺進行稱量,然后再稱取熔點72℃的長鏈酸酯,等待使用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S4中,對S3中所述的溶解釜進行加熱,溫度為80℃,使用攪拌棒進行高速攪拌,攪拌時間為1h,攪拌棒轉(zhuǎn)速為2500r/min,制得清洗劑樣品。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S2中,使用電子天平配合量杯對二甲基甲酰胺和長鏈酸酯進行量取。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S1中,由二甲胺與一氧化碳在以甲酸鈉為催化劑、溫度55-95℃、壓力1Mpa條件下直接合成二甲基甲酰胺。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S1中,由一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成甲酸鈉。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型的液態(tài)PUR清洗劑加工方法,其特征在于,所述S1中,以甲醇為原料與氨作用而得,反應(yīng)溫度425℃,反應(yīng)壓力為2.45MPa,甲醇氨化氣相催化反應(yīng)得粗品二甲胺,然后經(jīng)加壓精餾,制得成品二甲胺。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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