[發(fā)明專利]一種合成革用水性聚氨酯粘合劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811036819.8 | 申請日: | 2018-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN109370499A | 公開(公告)日: | 2019-02-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王鑫 | 申請(專利權(quán))人: | 福建隆上超纖有限公司 |
| 主分類號: | C09J175/04 | 分類號: | C09J175/04;C08G18/12;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/50;C08G18/66 |
| 代理公司: | 泉州市誠得知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35209 | 代理人: | 莊偉彬 |
| 地址: | 362200 福建省泉州*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚氨酯粘合劑 二異氰酸酯 攪拌乳化 反應(yīng)釜 預(yù)聚體 制備 水性聚氨酯粘合劑 催化劑辛酸亞錫 高分子材料領(lǐng)域 二甲氨基乙醇 二羥甲基丙酸 聚合物二元醇 親水性擴鏈劑 小分子擴鏈劑 亞磷酸三苯酯 硫醇甲基錫 胺中和劑 含氟二醇 活性溶劑 攪拌分散 快速攪拌 全氟聚醚 熱穩(wěn)定劑 不足量 環(huán)保型 甲殼素 抗氧劑 擴鏈劑 離子水 耐水性 親水劑 增稠劑 二醇 足量 | ||
本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域,提供一種合成革用水性聚氨酯粘合劑的制備方法,步驟是先將不足量的二異氰酸酯與聚合物二元醇反應(yīng),然后再加入足量的二異氰酸酯得到預(yù)聚體a,再加入催化劑辛酸亞錫、親水劑二羥甲基丙酸、含氟二醇類小分子擴鏈劑、親水性擴鏈劑、環(huán)保型活性溶劑反應(yīng)得到預(yù)聚體b;然后向反應(yīng)釜中投加抗氧劑亞磷酸三苯酯、熱穩(wěn)定劑硫醇甲基錫,擴鏈劑全氟聚醚二醇(PFPE),反應(yīng)1?2h;在快速攪拌下,向反應(yīng)釜中加入胺中和劑二甲氨基乙醇和2離子水進(jìn)行攪拌乳化均勻;攪拌乳化均勻后,再加入增稠劑甲殼素攪拌分散均勻,得到所述的合成革用水性聚氨酯粘合劑。本發(fā)明提高了水性聚氨酯粘合劑的耐水性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及一種合成革用水性聚氨酯粘合劑的制備方法。
背景技術(shù)
隨著技術(shù)的發(fā)展,皮革制品已經(jīng)實現(xiàn)了多樣化的生產(chǎn),豐富了人們的生活。在皮革制品加工過程中,皮革的粘合加工是一項重要的工序,皮革粘合劑影響了皮革制品的質(zhì)量。
聚氨酯粘合劑是指在分子鏈中含有氨基甲酸酯基團(-NHCOO-)或異氰酸酯基(-NCO)的粘合劑。聚氨酯粘合劑分為多異氰酸酯和聚氨酯兩大類,多異氰酸酯分子鏈中含有異氰基(-NCO)和氨基甲酸酯基(-NH-COO-),故聚氨酯粘合劑表現(xiàn)出高度的活性與極性。與含有活潑氫的基材,如泡沫、塑料、木材、皮革、織物、紙張、陶瓷等多孔材料,以及金屬、玻璃、橡膠、塑料等表面光潔的材料都有優(yōu)良的化學(xué)粘接力。聚氨酯粘合劑主要有溶劑型和水性兩類。水性聚氨酯粘合劑水性聚氨酯粘合劑具有低VOC含量、低或無環(huán)境污染、不燃等特點,是聚氨酯粘合劑的重點發(fā)展方向。
現(xiàn)有用于皮革粘合加工的水性聚氨酯粘合劑耐水性、耐水解性較差,導(dǎo)致濕剝離強度和水解剝離強度很低,這是由于水一旦滲入到水性聚氨酯大分子中與聚氨酯分子中的極性基團結(jié)合形成氫鍵并誘發(fā)聚氨酯鏈段的溶脹,使得聚氨酯分子鏈間作用力減弱,表現(xiàn)為拉伸強度及撕裂強度極大程度的降低。所以被粘合的雙層在水中或者堿液中浸泡后極易脫落,這給水性聚氨酯在該領(lǐng)域的應(yīng)用造成了較大的問題。
發(fā)明內(nèi)容
因此,針對以上內(nèi)容,本發(fā)明提供一種合成革用水性聚氨酯粘合劑的制備方法,提高了水性聚氨酯粘合劑的耐水性。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
本發(fā)明所述的合成革用水性聚氨酯粘合劑的制備方法,包括以下步驟:
1)在氬氣或氮氣的氣氛下,將二異氰酸酯5重量份、聚四氫呋喃醚二醇3-5重量份、聚己二酸鄰苯二甲酸乙二醇酯3-5重量份在裝有回流冷凝器、溫度計、攪拌的反應(yīng)釜中于70-90℃反應(yīng)1-1.5小時,然后再補加異氰酸酯5重量份,繼續(xù)反應(yīng)1-1.5小時至異氰酸基團含量降至2.0%以下,得到預(yù)聚體a;
2)降溫至40-50℃,往反應(yīng)釜中加入催化劑辛酸亞錫0.005-0.01重量份、親水劑二羥甲基丙酸1-2重量份、含氟二醇類小分子擴鏈劑0.1-0.3重量份、親水性擴鏈劑1-2重量份、環(huán)保型活性溶劑10-15重量份后,升溫至70-75℃,并于70-75℃保溫繼續(xù)反應(yīng)4-5小時得到預(yù)聚體b;
3)降溫至40-50℃,向反應(yīng)釜中投加抗氧劑亞磷酸三苯酯0.02-0.05重量份、熱穩(wěn)定劑硫醇甲基錫0.01-0.02重量份,攪拌10-15分鐘,然后往反應(yīng)釜中加入擴鏈劑全氟聚醚二醇(PFPE)1-2重量份,在40-50℃下繼續(xù)反應(yīng)1-2h;
4)在2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的快速攪拌下,向反應(yīng)釜中加入胺中和劑二甲氨基乙醇1-2重量份和20-30份去離子水進(jìn)行攪拌乳化均勻;
5)攪拌乳化均勻后,再加入增稠劑甲殼素0.01-0.2重量份在500-700轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌分散均勻,得到所述的合成革用水性聚氨酯粘合劑。
進(jìn)一步的改進(jìn)是:所述異氰酸酯為將二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯按重量份計為10:8:2。
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