[發(fā)明專(zhuān)利]能夠與流感病毒的核內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合的抗體、使用其的復(fù)合材料、檢測(cè)裝置和方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811030164.3
• 申請(qǐng)日: 2018-09-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109485722B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 池內(nèi)江美奈
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 松下知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)營(yíng)株式會(huì)社
• 主分類(lèi)號(hào): C07K16/10
• 分類(lèi)號(hào): C07K16/10;G01N33/569
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 胡志君;黃革生

1.包含氨基酸序列的VHH抗體，其中所述氨基酸序列按N至C方向包含以下結(jié)構(gòu)域：N-FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4-C，其中

FR指構(gòu)架區(qū)氨基酸序列并且CDR指互補(bǔ)決定區(qū)氨基酸序列；

CDR1是由SEQ ID NO:1代表的氨基酸序列；

CDR2是由SEQ ID NO:2代表的氨基酸序列；

CDR3是由SEQ ID NO:3代表的氨基酸序列；并且

所述VHH抗體能夠與甲型流感病毒的核內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的VHH抗體，其中所述甲型流感病毒是選自甲型流感病毒亞型H1N1、H3N2、H5N1、H7N7和H7N9的至少一個(gè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的VHH抗體，其中

FR1包含由SEQ ID NO:4代表的氨基酸序列；

FR2包含由SEQ ID NO:5代表的氨基酸序列；

FR3包含由SEQ ID NO:6代表的氨基酸序列；并且

FR4包含由SEQ ID NO:7代表的氨基酸序列。

4.復(fù)合材料，其含有根據(jù)權(quán)利要求1所述的VHH抗體，其中所述抗體結(jié)合至選自固相支持物和標(biāo)記物質(zhì)中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合材料，其中所述VHH抗體結(jié)合至固相支持物；并且所述固相支持物選自板、珠、盤(pán)、管、濾器和膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合材料，其中所述VHH抗體結(jié)合至標(biāo)記物質(zhì)；并且所述標(biāo)記物質(zhì)選自熒光物質(zhì)、發(fā)光物質(zhì)、染料、酶和放射性物質(zhì)。

7.檢測(cè)裝置，包含：根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合材料；和檢測(cè)器；

其中所述檢測(cè)器基于復(fù)合材料和分析物中所含核內(nèi)蛋白質(zhì)的抗原-抗體反應(yīng)檢測(cè)物理量的變化。

8.試劑盒，其包含權(quán)利要求4所述的復(fù)合材料，所述試劑盒用在檢測(cè)方法中，所述檢測(cè)方法包括：

(a)使權(quán)利要求4所述的復(fù)合材料與分析物接觸；和

(b)基于復(fù)合材料和分析物中所含核內(nèi)蛋白質(zhì)的抗原-抗體反應(yīng)檢測(cè)物理量的變化。