[發(fā)明專利]一種獸用的復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物制劑及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811029164.1
• 申請(qǐng)日: 2018-09-05
• 公開（公告）號(hào): CN108785681B
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張凌;屈夢(mèng)珂;韓劍鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川吉星動(dòng)物藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K31/7048;A61K31/216;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述的藥物組合物的活性成分由雙氯芬酸鈉1-1,000份，銀黃提取物1-100份組成，所述銀黃提取物為金銀花提取物綠原酸和黃芩提取物黃芩苷的組合,雙氯芬酸鈉：銀黃提取物＝1:100-10:1；綠原酸與黃芩苷的比例為1：10-1：100。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物，其特征在于，所述藥物組合物劑型選自液體制劑、固體制劑或半固體制劑，所述液體制劑選自注射劑、糖漿劑或口服溶液劑；所述固體制劑選自普通片、分散片、緩釋片、膠囊、顆粒劑、散劑；所述半固體制劑選自軟膏劑、糊劑、凝膠劑。

3.一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其包含權(quán)利要求1所述的一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物，抗氧劑，金屬離子螯合劑，抑菌劑與止痛劑，冰點(diǎn)調(diào)節(jié)劑，pH調(diào)節(jié)劑，增溶劑和注射溶劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其特征在于，所述抗氧劑選自亞硫酸鈉、焦亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、維生素C中的一種或幾種；所述金屬離子螯合劑選自乙二胺四乙酸鈉鈣、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸二鈣中的一種或幾種；所述抑菌劑與止痛劑選自三氯叔丁醇、苯甲醇中的一種或兩種；所述pH調(diào)節(jié)劑選自酒石酸-酒石酸鹽、枸櫞酸-枸櫞酸鈉、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉、氫氧化鈉、鹽酸中的一種或幾種；所述注射溶劑選自不同比例的乙醇、丙二醇、PEG400、二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其特征在于，所述注射溶劑為40％DMF。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其特征在于，按照重量百分?jǐn)?shù)計(jì)，雙氯芬酸鈉為2.5％；銀黃提取物的用量為0.24％，其中綠原酸：黃芩苷＝1:10。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其特征在于所述注射液的制備方法包括如下步驟：取所述黃芩提取物加入含有pH 調(diào)節(jié)劑緩沖液的注射溶劑中分散，調(diào)節(jié)pH值至6.5，煮沸3min，濾液溫度降至60℃以下，再加入金銀花提取物，溶解完全后，用8％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，沉降過夜后，過濾，得到A液；另取處方量雙氯芬酸鈉，加入注射溶劑中分散，攪拌溶解，調(diào)節(jié)pH為7.0，為B液；A液緩慢加入攪拌中的B液，調(diào)節(jié)pH為7.0；用注射溶劑定容，濾過，分裝，灌封，即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物或權(quán)利要求3-7任一項(xiàng)所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液，其特征在于，應(yīng)用對(duì)象為家畜、家禽、寵物。

9.一種權(quán)利要求1或2所述的一種獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合物或權(quán)利要求3-7任一項(xiàng)所述的獸用復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥注射液在制備用于動(dòng)物解熱鎮(zhèn)痛抗炎或其他伴有明顯疼痛感的疾病的藥物中的應(yīng)用。