[發(fā)明專利]樣本分析儀及其樣本采集和分配方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811026877.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-07-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109406801A | 公開(公告)日: | 2019-03-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝子賢;馮祥 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N35/00 | 分類號(hào): | G01N35/00;G01N35/10 |
| 代理公司: | 深圳鼎合誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281 | 代理人: | 郭燕;彭家恩 |
| 地址: | 518057 廣東省深圳市南*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 樣本采集 樣本 測(cè)量模塊 分配 樣本分析儀 采集 分配模塊 交叉污染 順序分配 樣本分配 樣本拋棄 液體樣本 采樣針 檢測(cè) 預(yù)設(shè) 污染 保證 | ||
一種樣本分析儀及其樣本采集和分配方法,樣本采集分配模塊對(duì)待檢測(cè)樣本進(jìn)行一次采集,然后將采集的樣本按照預(yù)定順序分配給多個(gè)測(cè)量模塊。相比于多次樣本采集、多次樣本分配的方式,簡化了樣本采集和分配的步驟,提高了液體樣本檢測(cè)的效率,并避免了多次樣本采集對(duì)樣本造成污染的風(fēng)險(xiǎn),并且在向當(dāng)前測(cè)量模塊分配樣本后,向下一個(gè)測(cè)量模塊分配樣本之前,將采樣針內(nèi)預(yù)設(shè)劑量的樣本拋棄,這樣可以避免該段樣本影響下一個(gè)測(cè)量模塊的測(cè)量結(jié)果,保證兩個(gè)相鄰的測(cè)量模塊所用的樣本不存在交叉污染。
本申請(qǐng)是分案申請(qǐng),原案的申請(qǐng)?zhí)枮椤?01410311060.5”,發(fā)明名稱為“樣本分析儀及其樣本采集和分配方法”,申請(qǐng)日是2014年7月1日。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及液體樣本檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種樣本分析儀及其樣本采集和分配方法。
背景技術(shù)
在臨床上,經(jīng)常需要利用一份血樣,檢測(cè)多種血液學(xué)的參數(shù),例如血常規(guī)參數(shù)和CRP(C-Reactive Protein,C-反應(yīng)蛋白)參數(shù)等。
一方面,由于血細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類與CRP的檢測(cè)是使用不同類型的樣本在不同血液分析儀器上進(jìn)行的。因此,通常使用全血樣本在血液細(xì)胞分析儀上進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類,使用血清在生化分析或特種蛋白分析儀上測(cè)量CRP。而血常規(guī)參數(shù)和CRP在臨床上常常聯(lián)合使用,醫(yī)務(wù)人員需要在病人身上采集兩次樣本,分別在不同機(jī)器上進(jìn)行測(cè)試。對(duì)于病人,兩次樣本采集造成的痛苦較大,且需要在兩臺(tái)機(jī)器上檢測(cè),檢測(cè)操作麻煩。
另一方面,為了實(shí)現(xiàn)快速地檢測(cè)血常規(guī)和CRP參數(shù),檢測(cè)儀器的測(cè)量部分必須能完成血常規(guī)計(jì)數(shù)測(cè)量和CRP測(cè)量。由于血常規(guī)和CRP使用的測(cè)量方法、所用的試劑均不相同,因此需要分開至少兩個(gè)通道分別進(jìn)行測(cè)量。此時(shí),每次采集的樣本只用于一個(gè)通道測(cè)量,多個(gè)通道樣本則需要對(duì)應(yīng)采集和分配多次。每次樣本采集分配完畢后需要將采樣針內(nèi)外進(jìn)行清洗,這樣必然對(duì)整個(gè)測(cè)量流程的速度有所限制,在連續(xù)樣本測(cè)量時(shí)無法實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)的目的。另外,采樣針多次進(jìn)入樣本進(jìn)行采集時(shí),通過采樣針將外界異物帶入樣本的風(fēng)險(xiǎn)增加,容易對(duì)樣本造成污染。請(qǐng)參考圖1,為樣本采集和分配的流程示意圖。其中,每一個(gè)通道的樣本需要單獨(dú)采集和分配。為了避免通道之間樣本交叉污染,每一次采集、分配完畢后,需要對(duì)采樣針的內(nèi)外進(jìn)行清洗,再進(jìn)行下一樣本的采集及下一樣通道的樣本分配,從而需要消耗大量的時(shí)間,對(duì)血液檢測(cè)的速度有所限制,并容易增加樣本被污染的風(fēng)險(xiǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N樣本分析儀及其樣本采集和分配方法,解決了血液檢測(cè)效率低下、樣本易被污染的問題。
根據(jù)本申請(qǐng)的第一方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N樣本分析儀,包括:
多個(gè)測(cè)量模塊,每個(gè)測(cè)量模塊用于對(duì)分配的液體樣本進(jìn)行以獲得不同參數(shù)為目的的測(cè)量,所述多個(gè)測(cè)量模塊包括WBC分類測(cè)量模塊、C-反應(yīng)蛋白測(cè)量模塊和血常規(guī)計(jì)數(shù)測(cè)量模塊;
樣本采集分配模塊,用于采集樣本,并將采集的樣本分配給各個(gè)測(cè)量模塊,樣本采集分配模塊包括采樣針,所述樣本為全血樣本;
液路支持模塊,為各個(gè)測(cè)量模塊和樣本采集分配模塊提供液路支持;
控制模塊,其耦合到樣本采集分配模塊,用于控制樣本采集分配模塊對(duì)待檢測(cè)樣本進(jìn)行一次采集,然后將采集的樣本按照預(yù)定順序分配給各個(gè)測(cè)量模塊;控制模塊還用于控制樣本采集分配模塊在向當(dāng)前測(cè)量模塊分配樣本后,向下一個(gè)測(cè)量模塊分配樣本之前,將采樣針內(nèi)預(yù)設(shè)劑量的樣本拋棄。
根據(jù)本申請(qǐng)的第二方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N樣本分析儀的樣本采集和分配方法,所述樣本分析儀包括:
多個(gè)測(cè)量模塊,每個(gè)測(cè)量模塊用于對(duì)分配的液體樣本進(jìn)行以獲得不同參數(shù)為目的的測(cè)量,所述多個(gè)測(cè)量模塊包括WBC分類測(cè)量模塊、C-反應(yīng)蛋白測(cè)量模塊和血常規(guī)計(jì)數(shù)測(cè)量模塊;
樣本采集分配模塊,用于采集樣本,并將采集的樣本分配給各測(cè)量模塊,樣本采集分配模塊包括采樣針,所述樣本為全血樣本;
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N35-00 不限于用G01N 1/00至G01N 33/00中任何單獨(dú)一組提供的方法或材料所進(jìn)行的自動(dòng)分析;及材料的傳送
G01N35-02 .應(yīng)用許多樣品容器,這些容器用輸送機(jī)系統(tǒng)運(yùn)送,經(jīng)歷一次或多次處理或通過一個(gè)或多個(gè)處理點(diǎn)或分析點(diǎn)
G01N35-08 .利用沿管道系統(tǒng)流動(dòng)的不連續(xù)的樣品流,例如流動(dòng)注射分析
G01N35-10 .用于將樣品傳送給、傳送入分析儀器或從分析儀器中輸出樣品的裝置,例如吸入裝置、注入裝置
G01N35-04 ..輸送機(jī)系統(tǒng)的零部件
- 樣本引入裝置、樣本引入基片和樣本引入方法
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