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[發(fā)明專利]一種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811026864.5 申請日: 2018-09-04
公開(公告)號: CN109265644A 公開(公告)日: 2019-01-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 邱元進;饒長貴;陳國棟;鄭力銘 申請(專利權(quán))人: 福建華夏藍新材料科技有限公司
主分類號: C08G18/66 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/12;C08G18/38;C09J175/08
代理公司: 福州市博深專利事務(wù)所(普通合伙) 35214 代理人: 林志崢
地址: 350000 福建省福州市晉安區(qū)*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鞋用膠粘劑 自交聯(lián) 制備 膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域 水性聚氨酯乳液 耐熱性 單組分產(chǎn)品 膠粘劑 存儲狀態(tài) 環(huán)境友好 狀態(tài)穩(wěn)定 封閉劑 固化劑 新設(shè)備 倒回 調(diào)膠 膠膜 粘接 巰基
【說明書】:

本發(fā)明公開了一種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑,屬于膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域,包含巰基的水性聚氨酯乳液作為有效成分,同時本發(fā)明還公開了自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑的制備方法。本發(fā)明提供的一種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑,在常溫存儲狀態(tài)下,狀態(tài)穩(wěn)定,當在較高溫度下干燥,可形成連續(xù)膠膜。自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑可以為單組分產(chǎn)品,無需添加固化劑或封閉劑,避免了調(diào)膠不當造成的品質(zhì)下降;使用完畢多余的膠粘劑可倒回桶內(nèi),避免了不必要的浪費,同時對環(huán)境友好,粘接強度高,耐熱性好;制備方法簡單,使用現(xiàn)有工藝的設(shè)備即可完成,無需添置新設(shè)備,不增加成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑及其制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代制鞋工業(yè)中,多數(shù)需使用膠粘劑將鞋底和鞋面粘合。目前常使用的膠粘劑多需加入固化劑,固化劑起化學交聯(lián)作用,可提高膠粘劑耐水解的性能。這種膠粘劑在使用前需將膠體與固化劑按一定比例混合,加入固化劑的膠粘劑,在常溫下即發(fā)生反應(yīng),致使膠粘劑混合后開放時間短,通常需在配置后4-8小時內(nèi)使用完畢,而未使用的膠粘劑不能再倒回原料桶內(nèi),避免污染原料。這使得鞋廠內(nèi)經(jīng)常發(fā)生調(diào)膠過多造成浪費的現(xiàn)象,無形中增加了生產(chǎn)成本;同時一些小型鞋廠,生產(chǎn)水平低,設(shè)備簡陋,常出現(xiàn)調(diào)膠不均勻,造成膠粘劑耐水解性差,嚴重影響成品鞋的品質(zhì)。

目前,已有較多關(guān)于水性聚氨酯膠粘劑的研究,如申請?zhí)枮?01310071629.0的中國專利,公開了一種層壓復(fù)合織物用水性聚氨酯膠粘劑的制備方法,合成過程中利用封端劑將過量的NCO基團封閉起來,在高溫壓延時利用解封的NCO與織物中的活潑氫反應(yīng),提高粘結(jié)強度和耐水性。但這種膠粘劑后期強度對解封效率的依賴性大,解封溫度不夠高或解封時間不夠長,都會導(dǎo)致后期強度不夠。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:提供一種常溫下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,無需添加固化劑和封端劑的自交聯(lián)水性鞋用聚氨酯膠粘劑。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:

本發(fā)明提供了一種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑,所述自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑的有效成分為含巰基的水性聚氨酯乳液,其結(jié)構(gòu)通式為:

式中,R1為-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-、中的一種或幾種;

R2的結(jié)構(gòu)通式為:其中n和p為0-10的整數(shù),且n+p≥5;

R3為由2-10個亞甲基組成的直鏈脂肪烴基;

R4為氨、三乙胺和三正丁胺中的一種或幾種;

m為1-50之間的整數(shù)。

上述種自交聯(lián)水性鞋用膠粘劑的制備方法為:

(1)將A mol含有R2結(jié)構(gòu)的雙羥基化合物和B mol的2,2-二羥甲基丙酸加入反應(yīng)釜中,升溫至100-150℃,抽真空去除水分,至水分的重量比小于0.1%;降溫至40-50℃,將Cmol含有R1基團的二異氰酸酯化合物緩慢加入體系中,并升溫至60-100℃,反應(yīng)0.5-8h后降溫至40-50℃,得異氰酸酯預(yù)聚體;

(2)在異氰酸酯預(yù)聚體中加入丁酮降低體系粘度,再加入D mol含有R3結(jié)構(gòu)的巰基醇類化合物,滴加催化劑,并升溫至70-100℃,反應(yīng)2-16h后降溫至30-40℃;

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