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[發明專利]一種炭石墨材料用人造揮發份及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201811025551.8 申請日: 2018-09-04
公開(公告)號: CN109133924B 公開(公告)日: 2020-06-26
發明(設計)人: 涂川俊;張思斯;鮮勇;鄒澤玉;王衛東 申請(專利權)人: 湖南大學
主分類號: C04B35/52 分類號: C04B35/52;C04B35/632;C04B35/634
代理公司: 北京律譜知識產權代理事務所(普通合伙) 11457 代理人: 孫紅穎
地址: 410082 *** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 石墨 材料 用人 揮發 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種炭石墨材料用人造揮發份,由以下質量分數的組分配制而成:

其中,所述的自由基捕捉劑為乙酸乙酯;

所述的氧化交聯劑為油酸乙酯、聚苯硫醚(PPS)、MTQ硅樹脂中的1-2種;

所述的殘炭劑為丙烯酸丁酯;

所述的有機溶劑為酒精、丙酮和二甲基亞砜中的一種;

該炭石墨材料用人造揮發份通過以下方法制備,具體包括以下步驟:

步驟1、在常溫下,按以下的質量配比要求稱取15g-20g自由基捕捉劑,將自由基捕捉劑置于容器中,逐步加入20-40g有機溶劑充分攪拌至均勻,得自由基捕捉劑溶液;其中:自由基捕捉劑是以醋酸和乙醇為原料,硫酸為催化劑直接酯化得醋酸乙酯,再經脫水、分餾精制得成品;

步驟2、將氧化交聯劑加入到自由基捕捉劑分散液中之前,先用表面活性劑對氧化交聯劑進行改性處理,即:將10-15g表面活性劑加入到10-20g的氧化交聯劑中,在一定溫度下進行攪拌,待反應完全后,得到改性氧化交聯劑;

步驟3:將改性氧化交聯劑加入到步驟1所得自由基捕捉劑分散液中;經水浴攪拌和超聲分散后,即得第一溶液;其中,水浴攪拌的溫度為40℃~50℃,攪拌時間為0.8h~1.2h;超聲分散的時間為1.5h~2.5h;

步驟4:將25-40g殘炭劑加入到步驟3所得第一溶液中;再次經超聲分散后,即得人造揮發份體系。

2.根據權利要求1所述的炭石墨材料用人造揮發份,其特征在于:所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、蒽醌-2一磺酸鈉(NA)和1一萘磺酸鈉(SN)4種陰離子表面活性劑中的2-3種。

3.根據權利要求1所述的炭石墨材料用人造揮發份,其特征在于:該步驟1中,有機溶劑為酒精、丙酮或聚砜中的一種。

4.根據權利要求1所述的炭石墨材料用人造揮發份,其特征在于:步驟2中,十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、蒽醌-2一磺酸鈉(NA)和1一萘磺酸鈉(SN)4種陰離子表面活性劑;表面活性劑對氧化交聯劑進行改性時,反應溫度為40℃~55℃。

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