[發(fā)明專利]復(fù)合抗菌薄膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811024643.4 | 申請日： | 2018-09-04 |
| 公開（公告）號： | CN109369964B | 公開（公告）日： | 2020-10-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 譚紹早;石留軍;黃浪歡;陳登潔;張靜嫻 | 申請（專利權(quán)）人： | 暨南大學(xué) |
| 主分類號： | C08L1/28 | 分類號： | C08L1/28;C08K13/06;C08K9/12;C08K3/08;C08K3/04;C08J5/18 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 雷月華 |
| 地址： | 510632 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合 抗菌 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)分別將氧化石墨烯-異佛爾酮二異氰酸酯和載銀氧化鋅分散于溶劑中，然后在氮氣或惰性氣體介質(zhì)中，將載銀氧化鋅分散液加入氧化石墨烯-異佛爾酮二異氰酸酯分散液中，攪拌成均勻的懸浮液后，通過加熱升至45～55℃，加入催化劑，攪拌20～28h，最后經(jīng)過有機溶劑洗滌和真空干燥，獲得GO-IPDI-Ag/ZnO復(fù)合材料；
(2)先分別將羥丙基纖維素和GO-IPDI-Ag/ZnO復(fù)合材料分散于溶劑中，然后將GO-IPDI-Ag/ZnO復(fù)合材料分散液加入羥丙基纖維素分散液中，通過加熱升至45～55℃后攪拌3～5h，再將產(chǎn)物室溫干燥成膜，最后經(jīng)過脫模和真空干燥得到AGO@HPC復(fù)合抗菌薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中載銀氧化鋅與氧化石墨烯-異佛爾酮二異氰酸酯的質(zhì)量比為1:100～7:100。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)中GO-IPDI-Ag/ZnO復(fù)合材料與羥丙基纖維素的質(zhì)量比為0.5:100～3:100。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的催化劑為二丁基錫二桂酸酯、辛酸亞錫、鈦酸四異丁酯中的一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中氧化石墨烯-異佛爾酮二異氰酸酯和催化劑的質(zhì)量比為0.2：0.11。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的溶劑為無水二甲基甲酰胺、無水二甲基乙酰胺中的一種以上，步驟(2)所述的溶劑為三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、正己烷中的一種以上。
7.由權(quán)利要求1至6任一項所述的一種復(fù)合抗菌薄膜的制備方法制得的復(fù)合抗菌薄膜。
8.權(quán)利要求7所述的復(fù)合抗菌薄膜在抗紫外線領(lǐng)域、抗菌包裝領(lǐng)域和生物傷口敷料領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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