[發明專利]一水葡萄糖合成烷基糖苷0810的方法

在審

• 申請號: 201811023976.5
• 申請日: 2018-09-04
• 公開（公告）號: CN109180750A
• 公開（公告）日: 2019-01-11
• 發明（設計）人: 吳燾;唐定良;王平;趙華陽
• 申請（專利權）人: 安徽紅太陽新材料有限公司
• 主分類號: C07H15/04
• 分類號: C07H15/04;C07H1/00
• 代理公司: 合肥拓進知識產權代理有限公司 34149
• 代理人: 張月

本發明公開了一水葡萄糖合成烷基糖苷0810的方法，以對甲苯磺酸作為催化劑，以一水葡萄糖和過量脂肪醇反應生成烷基糖苷，中和后經過脫醇、漂色等步驟得到50％APG；與現有技術相比，本發明采用一水葡萄糖代替無水葡萄糖，有效降低生產成本，本發明的工藝簡單、操作方便，收率高，不污染環境的優點，且制成的烷基糖苷0810具有較強的廣譜抗菌活性，產品增稠效果顯著、易于稀釋、無凝膠現象，可作為洗發香波、沐浴露、洗面奶、洗衣液、洗手液、餐具洗滌液、蔬菜水果清洗劑等日用化工的主要原料。

技術領域

本發明涉及精細化工技術領域，具體涉及一種一水葡萄糖合成烷基糖苷0810的方法。

背景技術

烷基糖苷簡稱APG，具有優良的生態學和毒理學性質、優異的物理化學性質以及良好的配伍性能，其表面張力低，去污力強，泡沫豐富而細膩，可與任何類型表面活性劑復配，協同效應明顯，且無毒、無害、無刺激，生物降解性優于現在任何一類表面活性劑，是一種性能良好的新型非離子面活性劑，也是國際公認的首選“綠色”功能性表面活性劑。

現有的以葡萄糖和脂肪醇為原料在酸催化條件下合成烷基糖苷工藝是顆粒狀葡萄糖與脂肪醇進行縮合反應，然后經中和、蒸餾和脫色漂白等得到烷基糖苷產品，但常用，顆粒狀葡萄糖與脂肪醇縮合反應的反應速度慢，反應時間長，而且葡萄糖也容易結塊，使葡萄糖難以反應完全；容易發生葡萄糖之間的脫水縮合以及葡萄糖自身的脫水，使烷基糖苷產品中雜質含量高，顏色深，除雜困難；葡萄糖為熱敏性物質，由于固-液反應速率較慢，因此反應過程中需通過提高反應溫度來提高反應速率，而較高的反應溫度會導致葡萄糖聚合結塊等弊端。

發明內容

針對現有技術的不足和缺陷，本發明的目的在于提供一水葡萄糖合成烷基糖苷0810的方法。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

一水葡萄糖合成烷基糖苷0810的方法，具體包括以下內容：

(1)、將C₀₈-C₁₀的脂肪醇加入反應釜中，然后攪拌條件下加入一水葡萄糖，控制C₀₈-C₁₀的脂肪醇與一水葡萄糖的質量比2.5-3.5:1投料，開啟真空泵，控制反應釜內壓強為35.85-41.25KPa，然后升溫至110℃-125℃，混合回流脫水一小時；

(2)、回流脫水后，降溫反應釜至102-104℃，加入催化劑活性炭和對甲苯磺酸，所述的活性炭與葡糖糖的質量比為0.005-0.01:1，所述的對甲苯磺酸與葡糖糖的質量比為0.006-0.007:1，抽真空至28-32mmHg，進行微波輻射反應2.0-2.5小時，然后升溫至104-106℃，停止加熱，加入相當于一水葡萄糖0.038％-0.042％gMgO，0.78％-0.82％的32％液堿，繼續反應至反應液變黃色渾濁液，停止加熱，降溫后卸真空，中和溶液并過濾不溶解雜質和一水葡萄糖；

(3)、將上述反應液減壓蒸餾，控制壓強為34.23-38.45KPa，加熱至165℃-175℃，保溫5-6min，蒸出C₀₈-C₁₀的脂肪醇，控制升溫速率為1.7℃/min-1.8℃/min，得到烷基糖苷0810粗品；

(4)、將步驟(3)得到的烷基糖苷0810粗品冷卻至100℃-105℃，加入熱的純化水中溶解，在50-70℃常壓下加入相當于一水葡萄糖質量9.0％-11.5％的32％液堿和6.0％-7.0％的30％雙氧水，保溫脫色2.0-4.0h；然后再加入相當于一水葡萄糖質量4.0％-5.0％的30％雙氧水，二次漂色反應12-14h；得到烷基糖苷0810水溶液。

所述的脂肪醇是正辛醇、正癸醇中的任意一種或兩種醇組成的混合液。

所述的活性炭的粒徑大小為50-80目。