[發(fā)明專利]海水總氮濃度測試方法

在審

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• 申請日: 2018-08-31
• 公開（公告）號: CN109142250A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設計）人: 許康;楊波;趙新濤;張金強;丁養(yǎng)志
• 申請（專利權）人: 青島卓建海洋裝備科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/78;G01N1/44;G01N1/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供一種海水總氮濃度測試方法，包括工作曲線繪制程序和水樣測定程序。本發(fā)明的方法測試海水總氮，步驟簡單，不需要多次轉移樣品，不容易造成人為誤；標準工作曲線線性關系好；測試結果精度高。

技術領域

本發(fā)明涉及海水水質檢測領域，尤其涉及一種海水總氮濃度測試方法。

背景技術

總氮(TN)指水體中各種形態(tài)的氮的總量，以多種形態(tài)存在，包括氨態(tài)氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和各種有機氮，多種形態(tài)的含氮化合物之間可以在水體中相互轉化。含氮化合物通過吸附等物理作用和部分生化作用進入水體當中，參與水體環(huán)境中氮元素的地球化學循環(huán)。

根據(jù)《國家環(huán)境保護“十三五”規(guī)劃基本思路》，國家將繼續(xù)實施全國二氧化硫、氮氧化物、化學需氧量、氨氮排放總量控制。初步考慮對總氮、總磷實施重點區(qū)域與重點行業(yè)相結合的總量控制。TN是反映水體受污染程度及水體富營養(yǎng)化的重要指標之一，而海水中的氮存在形態(tài)多樣、成分復雜，通過監(jiān)測分析海水中的TN，了解海水中營養(yǎng)元素的含量，這對保護海洋生態(tài)系統(tǒng)有著至關重要的作用。

國標方法測試海水總氮，步驟繁瑣，需要多次轉移樣品，容易造成人為誤差，導致標準工作曲線線性關系差，測試結果精度低。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種海水總氮濃度測試方法，包括工作曲線繪制程序和水樣測定程序，其特征在于，所述工作曲線繪制程序包括如下步驟：

工作曲線繪制程序

步驟1：在兩組各六個25ml容量瓶中，分別移入濃度為10.0μmol/ml的硝酸鹽標準使用溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，用ρ＝35.0g/L的氯化鈉溶液稀釋至25ml標線，混勻；

步驟2：將所述稀釋混勻的標準溶液系列分別全量轉移至消煮瓶中，各加入4.0ml消解液，混勻，旋緊瓶蓋；

步驟3：把所述消煮瓶置于筐中，放入高壓蒸汽消煮器中加熱消煮，待壓力升至1.1kPa、溫度為122℃時，控制壓力在1.1～1.4kPa、溫度120～124℃，保持30min，停止加熱后自然冷卻至壓力為“0”時，打開鍋蓋，取出消煮瓶，

步驟4：再加入2.5ml中和液，振搖使沉淀物溶解；

步驟5：再加入2ml還原劑，保持60℃加熱20min，停止加熱后冷卻至室溫；

步驟6：加入1ml顯色劑，混勻，放置15min；

步驟7：顏色穩(wěn)定后，在分光光度計上，用2cm比色池，以水作參比，于543nm波長處，測定其吸光值，空白吸光值A_b；

步驟8：以扣除空白吸光度值Ab后的吸光值An為縱坐標，硝酸鹽-氮的濃度為橫坐標繪制標準工作曲線，并用線性回歸法求出標準工作曲線截距a和斜率b；

水樣測定程序

步驟9：量取25.0ml海水水樣于消煮瓶中(雙樣)，加入10ml氯化鈉溶液，再加4.0ml過硫酸鉀溶液，混勻后旋緊瓶蓋；

步驟10：依次重復前述步驟3至步驟8步驟后測定水樣吸光度值。

進一步，所述硝酸鹽標準使用溶液的濃度依次為0μmol/L，4.00μmol/L，8.00μmol/L，16.00μmol/L，24.00μmol/L，32.00μmol/L。

本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是：

本發(fā)明的方法測試海水總氮，步驟簡單，不需要多次轉移樣品，不容易造成人為誤；標準工作曲線線性關系好；測試結果精度高。

附圖說明