[發(fā)明專利]一種電磁波透射復合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811007078.0
• 申請日: 2018-08-29
• 公開（公告）號: CN108975836B
• 公開（公告）日: 2020-11-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙若紅;梅超;徐安;傅繼陽;劉愛榮;吳玖榮
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州大學
• 主分類號: C04B28/08
• 分類號: C04B28/08;C04B38/10;C04B111/40
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;宋靜娜

1.一種電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將碳酸氫鈉加入環(huán)氧樹脂膠中，混合均勻，得到混合物A；

(2)將硅烷偶聯(lián)劑加入所述混合物A中，混合均勻，然后加入發(fā)泡聚苯乙烯顆粒，混合均勻，待發(fā)泡聚苯乙烯顆粒的表面完全被濕潤后，加入堿激發(fā)礦渣膠凝材料，混合均勻，得到混合物B；

(3)在所述混合物B初凝前，將其振動，以分離顆粒，將顆粒水浴加熱，然后靜置，得到改性發(fā)泡聚苯乙烯顆粒；

(4)將堿激發(fā)礦渣膠凝材料與所述改性發(fā)泡聚苯乙烯顆粒混合均勻，然后依次加入穩(wěn)泡劑和發(fā)泡劑，混合均勻，然后迅速裝入模具中，定型后拆模，得到試塊；

(5)將所述試塊進行蒸壓、養(yǎng)護，得到所述電磁波透射復合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法為：將粉煤灰與礦渣混合均勻，得到混合灰體，然后向所述混合灰體中加入堿激發(fā)劑，混合均勻，即得所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料。

3.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法中，按質(zhì)量比計，粉煤灰:礦渣＝(7:5)～(10:3)。

4.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法中，按質(zhì)量比計，粉煤灰:礦渣＝7:3。

5.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法中，按質(zhì)量比計，混合灰體:堿激發(fā)劑＝1:(0.3～0.5)。

6.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法中，按質(zhì)量比計，混合灰體:堿激發(fā)劑＝1:(0.4～0.5)。

7.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)礦渣膠凝材料的制備方法中，按質(zhì)量比計，混合灰體:堿激發(fā)劑＝1:(0.3～0.35)。

8.如權(quán)利要求2所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)劑的制備方法為：將水、水玻璃和氫氧化鈉混合均勻，然后靜置24h，即得所述堿激發(fā)劑。

9.如權(quán)利要求8所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)劑的制備方法中，按質(zhì)量比計，水:水玻璃:氫氧化鈉＝(45～55):1:2。

10.如權(quán)利要求8所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述堿激發(fā)劑的制備方法中，按質(zhì)量比計，水:水玻璃:氫氧化鈉＝50:1:2。

11.如權(quán)利要求1所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，按質(zhì)量體積比計，碳酸氫鈉:環(huán)氧樹脂膠＝2～3g:20～30mL。

12.如權(quán)利要求1所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，按質(zhì)量體積比計，碳酸氫鈉:環(huán)氧樹脂膠＝2.5g:25mL。

13.如權(quán)利要求1所述的電磁波透射復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)的發(fā)泡聚苯乙烯顆粒在使用前，先用去離子水洗凈并烘干；

所述步驟(2)中，硅烷偶聯(lián)劑、混合物A、發(fā)泡聚苯乙烯顆粒和堿激發(fā)礦渣膠凝材料的配比為，硅烷偶聯(lián)劑:混合物A:發(fā)泡聚苯乙烯顆粒:堿激發(fā)礦渣膠凝材料＝1～1.5mL:10～12mL:10～11mL:18～22g。