[發明專利]氧化石墨烯/銀粒子復合強化的石蠟型相變儲能材料及其制備方法在審
| 申請號： | 201811004020.0 | 申請日： | 2018-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN109021932A | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發明（設計）人： | 張平;袁朋;魏顯猛;冼耀琪;姜雄;楊道國 | 申請（專利權）人： | 桂林電子科技大學 |
| 主分類號： | C09K5/06 | 分類號： | C09K5/06 |
| 代理公司： | 南京蘇創專利代理事務所(普通合伙) 32273 | 代理人： | 王華 |
| 地址： | 541004 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氧化石墨烯 銀粒子 制備 相變儲能材料 石蠟 復合強化 基體材料 石墨烯 復合熱界面材料 納米銀顆粒 沉降問題 導熱性能 能源工業 石蠟基體 填充材料 增強材料 真空攪拌 分散性 干燥法 偶聯劑 電子工業 航天技術 改性 團聚 | ||
1.氧化石墨烯/銀粒子復合強化的石蠟型相變材料，其特征在于，以重量份計，其組分組成為：
石蠟 80份
偶聯劑 1~9份
氧化石墨烯 1~20份
納米銀顆粒 50~150份。
2.如權利要求1所述的相變材料，其特征在于，所述的石蠟的分子式為CnH2n+2 (n=18-30)，分子量為14n+2，熔點為47~64℃。
3.如權利要求1所述的相變材料，其特征在于，所述的偶聯劑為硅烷偶聯劑或鈦酸酯偶聯劑。
4.如權利要求1所述的相變材料，其特征在于，所述的納米銀顆粒的平均粒徑為50nm。
5.如權利要求1-4任一所述的氧化石墨烯/銀粒子復合強化的石蠟型相變材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1.制備氧化石墨烯/石蠟復合材料：
1.1將采用改進的Hummers法制備的氧化石墨烯真空干燥后，加入到偶聯劑和有機溶劑的混合液中，并攪拌研磨；
1.2對步驟1.1所述混合液進行真空加熱，得到改性的氧化石墨烯溶液；
1.3將石蠟切碎后加入到步驟1.2所述改性的氧化石墨烯溶液中，加入有機溶劑并混合攪拌；
1.4對步驟1.3所述混合溶液進行水浴升溫，并進行超聲分散后，在真空下加熱并緩慢攪拌，真空脫泡4~5小時，得到氧化石墨烯/石蠟復合材料；
2.制備氧化石墨烯/銀粒子/石蠟復合相變材料：
2.1將真空干燥后的納米銀顆粒加入所述氧化石墨烯/石蠟復合材料中，并加入有機溶劑攪拌研磨；
2.2對步驟2.1所述混合液進行水浴升溫，并進行超聲分散后，在真空下加熱并緩慢攪拌，真空脫泡4~5小時，真空干燥后得到所述相變材料。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟1.1、步驟1.3和步驟2.1中，有機溶劑為丙酮、甲基丁酮、乙醚、苯乙烯、環己烷、環己酮、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺中的一種或幾種。
7.如權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟1.1、步驟1.3和步驟2.1中，攪拌溫度為30~40℃，時間為20min以上。
8.如權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟1.2中，真空加熱溫度為40~80℃，加熱時間為2~10小時。
9.如權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟1.4和步驟2.2中，水浴升溫至65~75℃，水浴時間為1~2小時。
10.如權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟1.4和步驟2.2中，超聲分散溫度為30~40℃，超聲分散時間為20min。
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