[發(fā)明專利]適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811002786.5
• 申請日: 2018-08-30
• 公開（公告）號: CN109174009B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡玉玲;彭毅;李攻科
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/30;G01N23/20;G01N23/2251;G01N27/64;G01N33/74
• 代理公司: 廣州駿思知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44425
• 代理人: 盧娟

1.一種適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

S1：制備三嗪共價有機框架：將2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪和2,5-二甲氧基對苯二甲醛溶于混合溶劑中，混合液超聲分散，加入乙酸，冷凍-抽氣-解凍循環(huán)三次，120℃反應(yīng)3天，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物用甲醇、二氯甲烷分別清洗，真空干燥后得到三嗪共價有機框架；

S2：將三嗪共價有機框架分散于溶劑中，超聲作用并攪拌，滴加氯金酸水溶液，攪拌后離心分離，清洗后室溫真空干燥，得到復(fù)合金納米粒子的三嗪共價有機框架；

S3：將復(fù)合金納米粒子的三嗪共價有機框架分散于配制的適配體溶液中，恒溫下水浴震蕩反應(yīng)，利用PBS緩沖液清洗，即得適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪和2,5-二甲氧基對苯二甲醛物質(zhì)的量比為2:(3～3.05)；混合溶劑為鄰二氯苯和N,N-二甲基乙酰胺，鄰二氯苯和N,N-二甲基乙酰胺的加入體積比為9:1，超聲分散時間為5min；真空干燥溫度為室溫，真空干燥時間為24h。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述S2氯金酸水溶液中氯金酸的物質(zhì)的量濃度為6mmol/L，且調(diào)節(jié)氯金酸水溶液的pH＝7。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述S2中超聲時間20min，滴加氯金酸水溶液后攪拌時間12h，離心速率為8000rpm離心分離5min，采用乙醇和二氯甲烷清洗3次，室溫真空干燥12h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述S3中恒溫下水浴震蕩反應(yīng)時間12h，PBS緩沖液清洗三次，制得的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料儲存于TE緩沖液中，復(fù)合材料濃度為20mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適配體修飾三嗪共價有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述適配體的序列為5′-SH-(CH₂)₆-(ACAG4TGTG4)₂-3′，適配體溶液濃度為10μmmol/L。