[發明專利]鞘氨醇單胞菌發酵提取物的制備及在印染增稠劑中的應用

在審

• 申請號: 201810999746.6
• 申請日: 2018-08-30
• 公開（公告）號: CN109022490A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發明（設計）人: 黃敏
• 申請（專利權）人: 黃敏
• 主分類號: C12P1/04
• 分類號: C12P1/04;D06P1/44;D06P1/613;D06P1/52;C12R1/01
• 代理公司: 杭州知管通專利代理事務所(普通合伙) 33288
• 代理人: 占偉彬

1.一種鞘氨醇單胞菌發酵提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在鞘氨醇單胞菌發酵液中加入發酵液重量15～20％的水和發酵液重量3～5％的硅藻土，按照250～350轉/分鐘的速率攪拌20～30分鐘，隨后進行板框過濾，棄去濾餅，收集濾液；

(2)將收集的濾液采用中空纖維超濾膜進行超濾，所用中空纖維超濾膜的截留分子量為15～25KDa，超濾至體積濃縮比為8～10時，加入與濃縮液等體積的去離子水進行洗濾，至最終濃縮液為料液體積的6～8％為止；

(3)將得到的最終濃縮液用濃度為2.0～3.0mol/L的硫酸溶液調節pH至2.0～4.0，將最終濃縮液用陽離子交換樹脂進行吸附，離子柱徑高比為1:6，隨后用濃度為8％的NaCl溶液作為洗脫液進行洗脫，洗脫液的流速為20～30mL/分鐘；

(4)收集洗脫液，進行旋蒸濃縮，使旋蒸濃縮液為初始洗脫液體積的3～5％；

(5)將得到的旋蒸濃縮液進行真空干燥，得到鞘氨醇單胞菌發酵液提取物。

2.根據權利要求1所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中在溫度為35～40℃，壓力為0.06～0.08MPa的條件下進行超濾。

3.根據權利要求1所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中陽離子交換樹脂的型號為D001陽離子交換樹脂。

4.根據權利要求1所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中真空干燥時真空干燥箱的溫度為55～75℃，真空度為－0.06～－0.08MPa，干燥時間為8～10小時。

5.根據權利要求1～4任一項所述的制備方法制得的鞘氨醇單胞菌發酵提取物在印染增稠劑中的應用。

6.根據權利要求5所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物在印染增稠劑中的應用，其特征在于，所述印染增稠劑的原料組成為：

甲基丙烯酸80～90份、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺15～25份、對二氧環己酮6～10份、壬基酚聚氧乙烯醚4～8份、催化劑1～3份、鞘氨醇單胞菌發酵提取物3～5份。

7.根據權利要求6所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物在印染增稠劑中的應用，其特征在于，所述催化劑選自過硫酸鈉、醋酸鋅、對甲苯磺酸中的任意一種。

8.根據權利要求6所述的鞘氨醇單胞菌發酵提取物在印染增稠劑中的應用，其特征在于，所述印染增稠劑的制備方法為：按照原料重量份進行配比，將甲基丙烯酸、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、對二氧環己酮混合均勻，在催化劑的作用下于60～70℃反應2～3小時，制得功能性中間體，再將鞘氨醇單胞菌發酵提取物、壬基酚聚氧乙烯醚與功能性中間體混合，在氮氣氣氛中以攪拌速度150～180轉/分、溫度55～65℃的條件下反應4～5小時，冷卻至室溫后即得。