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[發明專利]一種長絲杜仲膠的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810994829.6 申請日: 2018-08-29
公開(公告)號: CN108948375A 公開(公告)日: 2018-12-07
發明(設計)人: 羅祥;葉艷;馬松;吳世華 申請(專利權)人: 湖北中鑫生物科技有限公司
主分類號: C08J3/00 分類號: C08J3/00;C08L7/00
代理公司: 十堰博迪專利事務所 42110 代理人: 宋志雄
地址: 442300 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 杜仲膠 杜仲葉 角質層 制備 石油醚 長絲 去除 氫氧化鈉溶液 規模化生產 脫脂棉過濾 纖維素酶液 趁熱過濾 杜仲葉片 方法使用 緩沖溶液 回流提取 冷藏保存 酶解處理 制備周期 后冷卻 堿處理 酶處理 酶解液 振蕩 稱取 粗酶 粗碎 濾渣 水浴 振搖 葉片 密封 過濾 冷凍 轉化
【說明書】:

本發明涉及一種長絲杜仲膠的制備方法,如下步驟:1)向粗碎后的杜仲葉中添加氫氧化鈉溶液,在振蕩處理,除去杜仲葉中的角質層;2)稱取粗酶粉,加入緩沖溶液,在50℃水浴中攪拌45分鐘,用脫脂棉過濾,密封后冷藏保存待用;3)向步驟1中經堿處理后去除角質層的濾渣葉片中加入纖維素酶液和和酶解液,在50℃和120r/min條件下振搖2?4小時;4)將經過堿和酶處理后的杜仲葉片中加入石油醚,在85℃下回流提取2小時,趁熱過濾后冷卻至室溫,在0℃下冷凍40分鐘后再過濾得杜仲膠。本發明所述方法使用堿去除角質層后在通過酶解處理杜仲葉再用石油醚進行提取,具較好的轉化效果,是一種轉化率高,產品質量高的制備方法,而且制備周期短,成本低,適宜規模化生產。

技術領域

本發明屬于植物有效成分提取領域,具體涉及一種杜仲葉中長絲杜仲膠的制備方法。

背景技術

杜仲膠,俗稱gutta-percha或balata,是杜仲植物中含有的天然生物高分子材料,具有許多獨特的性質和功能。目前,在杜仲膠的提取研究中,大部分的研究主要集中在提高杜仲膠提取量的目標上,然而,杜仲膠的提取不僅僅是提取率一方面,還應該考慮獲得具有良好物理性能的產品。在現有的杜仲膠提取文獻和專利中,絕大部分都需要將杜仲皮和杜仲葉粉碎,這樣的處理可以提高杜仲膠在提取溶劑中的溶出效率,但是杜仲膠絲在機械外力的作用下一定程度上被破壞,這表明原料的預處理方法在很大程度上決定了所提取的杜仲膠的彈性及任性和抗拉強度等性質。天然杜仲膠高分子聚合物是在酶的作用下和成的,和人工合成高分子聚合物不同,不含有小分子的催化劑及低聚合體物質,在高聚合度的條件下,更是富裕了杜仲膠獨特的橡塑二重性。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供將杜仲皮及杜仲葉先去除角質層然后酶解再進行溶劑提取制備長絲杜仲膠的方法,該方法簡便,只使用少量的堿液及酶解溶液,制備周期短,成本低,符合綠色和安全的要求,所得的長絲杜仲膠中拉伸強度、斷裂伸長率、撕裂強度明顯強于傳統機械破碎后制備的杜仲膠,適宜規模化生產。

本發明提供的技術方案是:一種長絲杜仲膠的制備方法,包括如下步驟:

(1)向粗碎后的杜仲葉中添加ph為11的氫氧化鈉溶液,在30-70℃下振蕩處理6小時,過濾,除去杜仲葉中的角質層;

(2)稱取粗酶粉5g,加入PH為4的緩沖溶液200ml,在50℃水浴中攪拌45分鐘,用脫脂棉過濾,制得的酶解液經密封后冷藏保存待用;所述粗酶粉為β-1,4糖苷鍵或葡聚糖或葡聚糖水解酶;所述緩沖溶液由一水檸檬酸和碳酸氫鈉制成的混合溶液,按質量比,一水檸檬酸:碳酸氫鈉=6:4;

(3)向步驟1中經堿處理后去除角質層的杜仲葉片中加入50mlPH為4的纖維素酶液和100ml PH為4的酶解液,在50℃和120r/min條件下振搖2-4小時;

(4)將50g經過堿和酶處理后的杜仲葉片中加入120ml石油醚,在85℃下回流提取2小時,趁熱用常規濾紙或者200目濾布過濾后冷卻至室溫,在0℃下冷凍40分鐘后再過濾得杜仲膠。

本發明所述的制備長絲杜仲膠的方法,采用堿去除角質層后,對杜仲葉進行酶解,然后在進行提取,解決了傳統機械破碎得到的杜仲膠強度不夠的難題。

本發明具有以下有益效果:

本發明方法以成年杜仲可再生皮及葉物為原料,聯用酶解技術,經過去除角質層,酶解原料,優化了產品制備工藝流程;產品可提高拉伸強度,斷裂伸長率及撕裂強度;本發明方法簡便,制備周期短,成本低,符合環保和安全的要求,適宜規模化生產。

具體實施方式

以下實施例用于說明本發明,但不用來限制本發明的范圍。本發明中所述杜仲皮及杜仲葉購自湖北云浩藥業有限公司,粗酶粉購自張家港市金源生物化工有限公司,緩沖溶液為自備。

實施例1

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