[發明專利]一種薰衣草纖維素纖維及其制備方法

在審

• 申請號: 201810992862.5
• 申請日: 2018-08-29
• 公開（公告）號: CN109267163A
• 公開（公告）日: 2019-01-25
• 發明（設計）人: 黃效華;黃效龍;劉潔;黃效謙;劉宇
• 申請（專利權）人: 中科紡織研究院（青島）有限公司
• 主分類號: D01F2/00
• 分類號: D01F2/00;D01F1/10;D01F11/02
• 代理公司: 山東濟南齊魯科技專利事務所有限公司 37108
• 代理人: 徐海鵬

1.一種薰衣草纖維素纖維，其特征在于：所述纖維薰衣草提取物含量為6.6-10.0%， 所述纖維對MRSA菌抑菌率為82-92%；對糞腸球菌抑菌率為95-99%；對化膿性鏈球菌抑菌率81-91%；對流感嗜血桿菌抑菌率75-83%。

2.根據權利要求1所述的一種薰衣草纖維素纖維，其特征在于：所述纖維的原料包括以下組份：纖維素紡絲原液270-280份、復合協效劑32-40份、薰衣草提取物25-34份、改性劑3-5份。

3.根據權利要求1所述的一種薰衣草纖維素纖維，其特征在于：所述復合協效劑，由1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽25份、玉米胚芽粉3份、四季戊四醇酯3份、月桂酸單甘油酯2份、乳木果油6份、氨基酸酞箐鋅2份、納米氧化鋅粉1份組成。

4.根據權利要求1所述的一種薰衣草纖維素纖維，其特征在于：所述改性劑由聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽5份、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽38份、金絲桃素1.5份、聚全氟丙烯酸酯乳液12份、蘆薈凝膠粉8份組成；所述薰衣草提取物，芳樟醇含量≥1.2%，乙酸芳樟酯含量≥1.3%；所述納米氧化鋅粉平均粒徑：30nm，比表面積：50m²/g，松裝密度：0.35g/cm³；所述金絲桃素，含量0.8-1%，粒度為120-150目，重金屬含量≤10ppm，砷含量≤0.5ppm。

5.一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述方法包括復合協調劑制備、改性劑制備、混合、紡絲、后處理步驟；

所述復合協調劑制備步驟包括：

（1）將1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽、四季戊四醇酯、乳木果油按照質量份數混合，升溫至65-70℃，攪拌速度150-200r/min，攪拌時間5-10min，制成溶解液；

（2）將玉米胚芽油、月桂酸單甘油酯、乳木果油混合，然后以1500-2000r/min的速度攪拌15-20min，制成混合油劑，將混合油劑升溫至85-95℃；

（3）在步驟（2）制備的混合油劑中分別加入氨基酸酞箐鋅、納米氧化鋅粉用磁力攪拌器攪拌均勻，分散研磨至D90≤0.75um的漿料，制成功能油劑；

（4）將制得的功能油劑加入到步驟（1）制備的溶解液中，混合攪拌均勻后冷卻到室溫，脫泡后制成復合協調劑備用。

6.根據權利要求6所述的一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述混合步驟中，紡絲原液指標為：含堿：3.5±0.2%，甲纖：7.3±0.2%，熟成度15ml，粘度70S。

7.根據權利要求6所述的一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述紡絲步驟中包括雙凝固浴，第一次凝固浴為酸浴，水溫35-40℃；第一次凝固浴組成為H₂SO₄：45g/l，ZnSO₄： 120g/l，Na₃PO ₄：80g/l，酸溫45℃；第二次凝固浴為去離子水，水溫35-40℃。

8.根據權利要求6所述的一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述后處理步驟包括牽伸和后整理液處理；所述所述牽伸包括噴頭牽伸、盤間牽伸、第一塑化牽伸和第二塑化牽伸；所述噴頭牽伸比例為55%，盤間牽伸為60%，第一塑化牽伸為35%，第二塑化牽伸為30%。

9.根據權利要求6所述的一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述后處理還包括抗菌增強液處理：將纖維按浴比為1：10浸漬10min，然后以2℃/min的速率升溫至50℃，在50℃恒溫下浸漬40min；所述抗菌增強液濃度為0.4%。

10.根據權利要求9所述的一種薰衣草纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述抗菌增強液，由如下重量份的組分組成：殼聚糖3份、薰衣草提取物1份、香茅草提取物0.3份、硅氧烷偶聯劑12份、甘油三月桂酸酯8份、四季戊四醇酯4份，剩余為無水乙醇。