[發(fā)明專利]片狀Cu2-x

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810990490.2
• 申請日: 2018-08-28
• 公開（公告）號: CN108862366B
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝毅;顧佳妮;陳文輝;張高科
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢理工大學(xué)
• 主分類號: C01G3/12
• 分類號: C01G3/12;H05K9/00;B82Y30/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;閉釗

1.片狀Cu_2-xS納米晶作為微波吸收劑的應(yīng)用，其特征在于該片狀Cu_2-xS納米晶的制備方法如下：

(a)將氯化銅或其水合物、醋酸銅或其水合物、硝酸銅或其水合物中的一種溶于水中，得到Cu²⁺前驅(qū)液；

(b)將硫代乙醇酸或巰基丙酸溶于水中，再加入硫化鈉或硫化銨，得到硫前驅(qū)液；

(c)攪拌條件下，將硫前驅(qū)液與Cu²⁺前驅(qū)液混合，反應(yīng)完成后加入醇溶劑沉淀，固液分離后自然干燥，得到純凈的片狀CuS納米晶；

(d)將制得的純凈片狀CuS納米晶分散在水中，得到CuS納米晶分散液；向CuS納米晶分散液中加入可溶性二價銅鹽、有機(jī)溶劑，攪拌均勻后調(diào)節(jié)溶液pH至中性，再加入還原劑進(jìn)行反應(yīng)；最后加入醇溶劑進(jìn)行沉淀、分離，得到銅摻雜的片狀硫化銅納米晶，其平均厚度為(5.2-9.3)nm，平均直徑為(18.6-24.0)nm，0≤x＜1。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述片狀Cu_2-xS納米晶作為微波吸收劑使用時，其質(zhì)量填充率為20％-60％。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：步驟(b)制得的硫前驅(qū)液中硫代乙醇酸或巰基丙酸的濃度為0.125-0.25mol/L，步驟(c)中兩種溶液混合時S與Cu的摩爾比為1-4:1，混合反應(yīng)溫度為25-90℃，反應(yīng)時間不少于6h。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述可溶性二價銅鹽選自氯化銅、氯化銅水合物、醋酸銅、醋酸銅水合物、硝酸銅、硝酸銅水合物中的任意一種，所述有機(jī)溶劑為乙腈，所述還原劑為抗壞血酸。

5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：步驟(d)混合時二價銅離子、CuS納米晶、有機(jī)溶劑、還原劑的摩爾比為0.2-5：1：300-900：2-5，混合及反應(yīng)均在室溫下進(jìn)行，反應(yīng)時間不少于24h。

6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：利用濃度為0.25-0.5mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH至中性。

7.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：步驟(c)和步驟(d)中沉淀所使用的醇溶劑為乙醇或乙醇與丙酮的混合物，沉淀完成后離心分離得到固體，然后將其置于室溫下自然干燥。