[發(fā)明專利]制備尿囊素衍生物咪唑烷基脲的催化劑組合物及其制備方法

在審

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• 申請日: 2018-08-28
• 公開（公告）號: CN109046469A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 茆振斌
• 申請（專利權(quán)）人: 茆振斌
• 主分類號: B01J31/34
• 分類號: B01J31/34;B01J37/34;B01J37/10;B01J37/08;C07D233/88
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1.一種制備尿囊素衍生物咪唑烷基脲的催化劑組合物的制備方法，其特征在于，包括：

1）將鈷鹽、可溶性鉬酸鹽、納米氧化鋅、尿素、淀粉在水中進(jìn)行超聲震蕩以形成混合體系；

2）將所述混合體系進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后過濾、干燥以得到水熱產(chǎn)物；

3）將所述水熱產(chǎn)物在保護(hù)氣的存在下進(jìn)行煅燒以制得復(fù)合物；

4）將所述復(fù)合物、硼酸混合以制得催化劑組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述鈷鹽、可溶性鉬酸鹽、納米氧化鋅、尿素、淀粉的用量比為1mmol：1-1.2mmol：0.05-0.12mmol：2-3mmol：50-80mg。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述鈷鹽、水的用量比為1mmol：150-300mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述超聲震蕩滿足以下條件：超聲頻率為20-30KHz，震蕩時(shí)間為30-40min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，鈷鹽選自硬脂酸鈷、二氯化鈷、硝酸鈷中的至少一者；可溶性鉬酸鹽鉬酸鈉、鉬酸銨、鉬酸鉀中的至少一者。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述納米氧化鋅的平均粒徑為15-25nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中至少一者所述的制備方法，其中，在步驟2）中，所述水熱反應(yīng)滿足以下條件：反應(yīng)溫度為160-180℃，反應(yīng)時(shí)間為8-10h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中至少一者所述的制備方法，其中，在步驟2）中，所述干燥滿足以下條件：干燥溫度為100-110℃，干燥時(shí)間為4-6h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6中至少一者所述的制備方法，其中，在步驟3）中，所述煅燒滿足以下條件：先于200-220℃下保溫1-2h，接著以0.8-1.2℃/h的速率升溫至280-300℃并保溫1-2h，最后自然冷卻；

優(yōu)選地，在步驟4）中，所述復(fù)合物、硼酸的用量比為0.05-0.08mmol：0.1-0.3mmol。

10.一種制備尿囊素衍生物咪唑烷基脲的催化劑組合物，其特征在于，所述制備尿囊素衍生物咪唑烷基脲的催化劑組合物通過權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的制備方法制備而得。