[發(fā)明專利]pH響應(yīng)型松香基剛性表面活性劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810985786.5
• 申請(qǐng)日: 2018-08-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109173921B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 饒小平;翟兆蘭;宋湛謙;商士斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所
• 主分類號(hào): B01F17/32
• 分類號(hào): B01F17/32;C07J73/00;C01B32/174
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種pH響應(yīng)型松香基全剛性陰離子表面活性劑，其特征在于，表面活性劑的疏水基為全剛性結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)如下：

。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)型松香基全剛性陰離子表面活性劑方法，其特征在于，采用D-A加成、酰亞胺化、重氮化、偶合和酸堿中和反應(yīng)的方法：第一步，松香與順丁烯酸酐的物質(zhì)量之比為1:(1.2~1.3)，醋酸作溶劑，140~150 °C下反應(yīng)4~5 h，得馬來(lái)海松酸；第二步，馬來(lái)海松酸與對(duì)苯二胺的物質(zhì)量之比為1:(1.10~1.30)，DMF作溶劑，75~85 °C下反應(yīng)6~8 h，得中間體4-馬來(lái)海松酸基苯胺；第三步，4-馬來(lái)海松酸基苯胺和亞硝酸鈉的物質(zhì)量之比為1:(1.25~1.50)，將亞硝酸鈉的水溶液加入到4-馬來(lái)海松酸基苯胺和適量18%~30%鹽酸的混合溶液中，反應(yīng)溫度為-5~5 °C，滴加完成后，繼續(xù)反應(yīng)1~2 h；4-馬來(lái)海松酸基苯胺和苯酚的物質(zhì)量之比為1:(1.0~1.1)，將pH=9~11的苯酚的氫氧化鈉溶液滴入上述反應(yīng)液，反應(yīng)溫度為-5~5 °C，滴加完成后，繼續(xù)反應(yīng)為1~2 h，得中間體4-馬來(lái)海松酸基偶氮苯酚；第四步，4-馬來(lái)海松酸基偶氮苯酚與氫氧化鈉的物質(zhì)量之比為1:(1.05~1.20)，乙醇作溶劑，反應(yīng)溫度為40~60 °C，反應(yīng)時(shí)間為4~6 h，得pH響應(yīng)型松香基全剛性陰離子表面活性劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種pH響應(yīng)型松香基全剛性陰離子表面活性劑制備的碳納米管分散液，先制備2~5 mM的pH響應(yīng)型松香基全剛性陰離子表面活性劑的水溶液，將pH調(diào)至9.97~12.0；將5-8 mg的碳納米管加入到15~25 mL上述溶液中，超聲分散5~20 min，在8000rpm下離心5~20 min，取上層清液，并將其pH調(diào)至9.97~12.0，得到pH響應(yīng)型碳納米管分散液；當(dāng)pH小于5.5時(shí)，碳納米管會(huì)完全析出，只需將pH再次調(diào)至9.97~12.0即可再次分散，不需要再次超聲，且該過(guò)程可重復(fù)多次。