[發(fā)明專利]一種N-甲基-2-吡咯烷酮/水二元體系超聲輔助剝離氮化鉬納米片的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810982527.7 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109052342A | 公開（公告）日： | 2018-12-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王素清;陳國(guó)平;王海輝;黃玉平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01B21/06 | 分類號(hào)： | C01B21/06;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍;馮振寧 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 二元體系 氮化鉬 納米片 剝離 超聲輔助 吡咯烷酮 剝離法 二維納米片 可重復(fù)性 上清液 重結(jié)晶 超聲 片層 制備 | ||
1.一種N-甲基-2-吡咯烷酮/水二元體系超聲輔助剝離氮化鉬納米片的方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將鉬粉分散于乙醇中，然后逐滴加入雙氧水進(jìn)行氧化，再倒入氯化鈉水溶液中，然后蒸發(fā)結(jié)晶，得MoO3@NaCl顆粒；
（2）將所得的MoO3@NaCl顆粒進(jìn)行研磨后煅燒，再用水清洗，以除掉模板鹽，得到塊狀MoN納米片；
（3）將制備所得的塊狀MoN納米片加入N-甲基-2-吡咯烷酮/水二元體系中超聲，然后離心分離，收集上清液，最后得到MoN納米片溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述氯化鈉水溶液的濃度為30wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述氧化的時(shí)間為48 小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述蒸發(fā)結(jié)晶的溫度為120℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）所述煅燒為先在氬氣氛圍下，以5℃/min的升溫速率升至750℃保溫2小時(shí)，然后在氨氬混合氣氛圍下,以1℃/min的升溫速率升至650℃保溫5小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）所述的N-甲基-2-吡咯烷酮/水二元體系中N-甲基-2-吡咯烷酮與水的體積比為85:15。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）所述超聲的時(shí)間為3小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）所述離心的條件為2500 r/min，20min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）所述MoN納米片溶液的濃度為0.06mg/mL。
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