[發(fā)明專利]一種附著力促進劑的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810982188.2
• 申請日: 2018-08-27
• 公開（公告）號: CN109293837A
• 公開（公告）日: 2019-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王成;劉梅霞;潘海洋
• 申請（專利權(quán)）人: 合肥綠潔環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: C08F255/00
• 分類號: C08F255/00;C08F220/06;C09D7/65;C09D7/62
• 代理公司: 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119
• 代理人: 劉希慧

本發(fā)明涉及附著力促進劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種附著力促進劑的制備方法，包括下述步驟：在反應(yīng)釜中加入氯化聚烯烴和有機溶劑，升溫，攪拌至氯化聚烯烴溶解，得到物質(zhì)a；向物質(zhì)a中通入惰性氣體，加入丙烯酸單體，混合均勻，再加入引發(fā)劑，升溫反應(yīng)，得到物質(zhì)b；將納米氧化鋅和納米氧化鎂混合均勻，加入三乙醇胺水溶液，攪拌，加入KH?560的乙醇溶液，攪拌反應(yīng)，抽濾，烘干，得到納米復(fù)合物；向物質(zhì)b中加入納米復(fù)合物，攪拌，減壓抽空，得到附著力促進劑。本發(fā)明得到的附著力促進劑能夠提升丙烯酸樹脂漆膜與金屬的附著力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及附著力促進劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種附著力促進劑的制備方法。

背景技術(shù)

丙烯酸樹脂涂料，至今為止已經(jīng)發(fā)展成為類型最多，綜合性能最全的一類涂料品種。丙烯酸樹脂具有干燥時間短，柔韌性好，色淺、優(yōu)良的保光保色性和戶外耐候性等，但對金屬的附著力不好，則在一定程度上限制了它的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種附著力促進劑的制備方法。本發(fā)明得到的附著力促進劑能夠提升丙烯酸樹脂漆膜與金屬的附著力。

本發(fā)明提出的一種附著力促進劑的制備方法，包括下述步驟：

S1、在反應(yīng)釜中加入氯化聚烯烴和有機溶劑，升溫，攪拌至氯化聚烯烴溶解，得到物質(zhì)a；

S2、向物質(zhì)a中通入惰性氣體，加入2-6重量份的丙烯酸單體，混合均勻，再加入1-2.5重量份的引發(fā)劑，升溫反應(yīng)，得到物質(zhì)b；

S3、將納米氧化鋅和納米氧化鎂混合均勻，加入三乙醇胺水溶液，攪拌，加入KH-560的乙醇溶液，攪拌反應(yīng)，抽濾，烘干，得到納米復(fù)合物；

S4、向物質(zhì)b中加入0.5-2重量份的納米復(fù)合物，攪拌，減壓抽空，得到附著力促進劑。

優(yōu)選地，S1中，氯化聚烯烴與有機溶劑的重量比為1：2-4。

優(yōu)選地，S1中，有機溶劑為甲苯、乙酸乙酯或丙二酮。

優(yōu)選地，S1中，升溫至65-75℃。

優(yōu)選地，S2中，升溫反應(yīng)的溫度為90-100℃，時間為1.5-2.5h。

優(yōu)選地，S3中，將納米氧化鋅和納米氧化鎂混合均勻，加入三乙醇胺水溶液，攪拌40-50min，加入KH-560的乙醇溶液，攪拌反應(yīng)2.5-4h，抽濾，烘干，得到納米復(fù)合物。

優(yōu)選地，S3中，納米氧化鋅、納米氧化鎂、三乙醇胺、KH-560的重量比為1：0.4-0.9：0.2-0.5：0.1-0.3。

優(yōu)選地，S4中，攪拌的速度為200-300r/min，時間為1-3h。

本發(fā)明在制備附著力促進劑的過程中，添加了納米復(fù)合物，在其制備過程中，將納米氧化鋅和納米氧化鎂混合后采用硅烷偶聯(lián)劑KH-560進行改性，不僅能夠提高納米氧化鋅與納米氧化鎂的相容性和兩者在丙烯酸樹脂中的分散性能，且由于納米氧化鋅和納米氧化鎂協(xié)同后具有較低的熱膨脹系數(shù)，能夠有效減少漆膜在固化過程中受到熱脹冷縮的作用而產(chǎn)生相應(yīng)變形，以至產(chǎn)生皺紋、龜紋等，降低漆膜的附著力，此外，由于硅烷偶聯(lián)劑KH-560中含有硅氧鍵，在固化反應(yīng)中，能夠形成漆膜-Si-O-金屬共價鍵結(jié)構(gòu)，具有較大的范德華力，能夠有效提高漆膜與金屬的附著力。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細(xì)說明。

實施例1

一種附著力促進劑的制備方法，包括下述步驟：

S1、在反應(yīng)釜中加入氯化聚烯烴和有機溶劑，升溫，攪拌至氯化聚烯烴溶解，得到物質(zhì)a；