[發(fā)明專利]抗污染改性反滲透膜及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810974171.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109012186A | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳亦力;李偉;裴志強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津碧水源膜材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | B01D61/02 | 分類號(hào)： | B01D61/02;B01D67/00;B01D69/02;B01D71/34;B01D71/68 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 王獻(xiàn)茹 |
| 地址： | 301800 天津市寶*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 超濾 底膜 改性反滲透膜 抗污染 改性 制備 純水沖洗 界面聚合 通量 反滲透膜技術(shù) 反滲透膜污染 含蛋白質(zhì)溶液 多巴胺溶液 有機(jī)相溶液 純水浸泡 反應(yīng)條件 溶液接觸 水混合液 衰減率 異丙醇 去除 浸泡 污染 恢復(fù) | ||
本發(fā)明提供了一種抗污染改性反滲透膜及其制備方法，涉及反滲透膜技術(shù)領(lǐng)域，為解決反滲透膜污染問題難以解決的問題。所述抗污染改性反滲透膜的制備方法包括：將超濾底膜先浸泡于異丙醇中，用純水沖洗后用純水浸泡；使超濾底膜與多巴胺溶液反應(yīng)；用純水沖洗反應(yīng)后的超濾底膜后得到改性超濾底膜；將改性超濾底膜與界面聚合水相溶液接觸，去除改性超濾底膜上的水分后，將改性超濾底膜與界面聚合有機(jī)相溶液接觸,以得到抗污染改性反滲透膜。所述抗污染改性反滲透膜的制備方法簡(jiǎn)便易行，反應(yīng)條件溫和，處理含蛋白質(zhì)溶液和油脂?水混合液時(shí)降低了通量衰減率，且提高污染后通量恢復(fù)幅度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及反滲透膜技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種抗污染改性反滲透膜及其制備方法。
背景技術(shù)
目前，反滲透技術(shù)以其高效、環(huán)保、安全、無相變以及易操作等優(yōu)點(diǎn)成為一種關(guān)鍵的凈水技術(shù)。反滲透技術(shù)廣泛的應(yīng)用于飲用水凈化、海水苦咸水淡化、中水回收、廢水處理、硬水軟化和高純水制備等領(lǐng)域，被稱為“21世界的水處理技術(shù)”。
復(fù)合反滲透膜操作壓力低，通量和脫鹽率較高，穩(wěn)定性好，因此已經(jīng)占領(lǐng)了90％的市場(chǎng)。但是，反滲透技術(shù)在目前應(yīng)用過程中面臨的最主要問題就是膜污染，水中的無機(jī)離子、微生物、有機(jī)物以及膠體等雜質(zhì)會(huì)吸附、沉積在膜表面和膜孔，造成通量衰減以及膜分離性能的降低。
因此，降低膜污染、開發(fā)抗污染型的復(fù)合反滲透膜是當(dāng)今膜技術(shù)應(yīng)用研究領(lǐng)域的重大課題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抗污染改性反滲透膜的制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的反滲透膜污染問題難以解決的技術(shù)問題。
本發(fā)明提供的抗污染改性反滲透膜的制備方法，包括：
a、將超濾底膜先浸泡于異丙醇中設(shè)定時(shí)間，用純水沖洗后用純水浸泡；
b、將鹽酸多巴胺溶解到三羥甲基氨基甲烷的水溶液中以形成多巴胺溶液；
c、向所述超濾底膜上倒入所述多巴胺溶液，攪拌所述多巴胺溶液以使多巴胺聚合反應(yīng)在溶氧的條件下進(jìn)行；用純水沖洗反應(yīng)后的所述超濾底膜后得到涂覆多巴胺的改性超濾底膜；
d、將芳香多元胺溶解到純水溶液中得到界面聚合水相溶液，將芳香多元酰氯溶解在有機(jī)溶劑中得到界面聚合有機(jī)相溶液；
e、將所述改性超濾底膜與所述界面聚合水相溶液接觸，去除所述改性超濾底膜上的水分后，將所述改性超濾底膜與所述界面聚合有機(jī)相溶液接觸,以得到抗污染改性反滲透膜。
進(jìn)一步地，在步驟a中，將所述超濾底膜浸泡于異丙醇內(nèi)的時(shí)間為1h；
在步驟b中，所述三羥甲基氨基甲烷的水溶液的ph為8.8；
在步驟e中，將所述改性超濾底膜與所述芳香多元胺的水溶液接觸的時(shí)間為5s-25s，將所述改性超濾底膜與所述多元酰氯油相溶液的時(shí)間為5s-25s。
在上述任一技術(shù)方案中，進(jìn)一步地，在步驟c中，在所述超濾底膜上攪拌所述多巴胺溶液的步驟具體如下：將所述超濾底膜放置于玻璃板上，用有機(jī)玻璃管的一側(cè)開口壓在所述超濾底膜上，向所述有機(jī)玻璃管內(nèi)倒入多巴胺溶液，并在所述有機(jī)玻璃管中攪拌所述多巴胺溶液。
在上述任一技術(shù)方案中，進(jìn)一步地，所述多巴胺溶液的攪拌速度為5r/min-15r/min。
在上述任一技術(shù)方案中，進(jìn)一步地，所述多巴胺溶液的濃度為2g/L-10g/L,所述多巴胺聚合反應(yīng)的溫度為20-30℃，反應(yīng)時(shí)間為3-6h。
在上述任一技術(shù)方案中，進(jìn)一步地，所述超濾底膜為平板膜，材質(zhì)為聚砜、聚醚砜或者PVDF。
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