[發(fā)明專利]一種固液連續(xù)洗滌和分離的方法及系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810974072.4 | 申請日: | 2018-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN109092060A | 公開(公告)日: | 2018-12-28 |
| 發(fā)明(設計)人: | 樊發(fā)英;唐志雷;鄧小川;張毅;朱朝梁;樊潔;卿彬菊;史一飛;張文丁 | 申請(專利權)人: | 中國科學院青海鹽湖研究所 |
| 主分類號: | B01D61/00 | 分類號: | B01D61/00 |
| 代理公司: | 南京利豐知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王鋒 |
| 地址: | 810008*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 固體漿液 連續(xù)洗滌 洗滌溶劑 固液 過濾系統(tǒng) 雜質(zhì)離子 稀釋液 稀釋 工業(yè)自動化 粉體材料 固液分離 濃度降低 體積比 洗滌 測試 重復 | ||
1.一種固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于包括:
以5~95℃的洗滌溶劑對待處理的初始固體漿液進行稀釋,獲得第一稀釋液,其中所述洗滌溶劑與待處理的初始固體漿液的體積比為0~100:1;
將所述第一稀釋液輸入一過濾系統(tǒng),分離獲得液相和固體漿液;
以5~95℃的洗滌溶劑對該分離獲得的固體漿液進行稀釋,獲得第二稀釋液,其中所述洗滌溶劑與該分離獲得的固體漿液的體積比為0~100:1;
將所述第二稀釋液輸入下一過濾系統(tǒng),再次分離獲得液相和固體漿液;
重復前述操作一次以上,且測試每次分離獲得的固體漿液中雜質(zhì)離子的濃度,直至測得雜質(zhì)離子的濃度降低至目標濃度。
2.根據(jù)權利要求1所述的固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于具體包括:
(1)將洗滌溶劑置于第一儲料機構(gòu),并使所述洗滌溶劑的溫度保持在5~95℃;
(2)向待處理的初始固體漿液中加入5~95℃的洗滌溶劑,獲得第一稀釋液并置于第二儲料機構(gòu)中,并使所述第一稀釋液的溫度保持在5~95℃,其中所述洗滌溶劑與待處理的初始固體漿液的體積比為0~100:1;
(3)將所述第一稀釋液輸入第一過濾系統(tǒng),并使所述第一過濾系統(tǒng)的溫度保持在5~95℃,分離獲得液相和固體漿液;
(4)將步驟(3)所獲液相置于第四儲料機構(gòu)中,并使所述液相的溫度保持在5~95℃;
(5)將步驟(3)所獲固體漿液置于第三儲料機構(gòu)中,并使所述固體漿液的溫度保持在5~95℃,且向所述固體漿液中加入5~95℃的洗滌溶劑進行稀釋,獲得第二稀釋液,其中所述洗滌溶劑與所述固體漿液的體積比為0~100:1;
(6)將所述第二稀釋液輸入下一過濾系統(tǒng),并使該下一過濾系統(tǒng)的溫度保持在5~95℃,分離獲得液相和固體漿液;
(7)重復步驟(4)-(6)的操作一次以上,實時測試每次分離獲得的固體漿液中雜質(zhì)離子的濃度,直至測得雜質(zhì)離子的濃度降低至目標濃度。
3.根據(jù)權利要求2所述的固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于包括:采用自動控溫單元將所述待處理的初始固體漿液、洗滌溶劑、過濾系統(tǒng)、分離所獲液相或固體漿液的溫度保持在5~95℃。
4.根據(jù)權利要求1所述的固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于,所述過濾系統(tǒng)的個數(shù)為1個以上;優(yōu)選的,所述過濾系統(tǒng)包括陶瓷膜組件;優(yōu)選的,所述陶瓷膜組件的膜孔徑為0.1~500nm。
5.根據(jù)權利要求1所述的固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于:所述初始固體漿液包括無機粉體和/或有機固體;優(yōu)選的,所述有機固體包括大分子材料;優(yōu)選的,所述無機粉體包括納米材料和/或晶須材料,尤其優(yōu)選為氧化物、氫氧化物、層狀復合氫氧化物、硫化物、碳酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、磷化物、碳化物、硫代硫酸鹽中的任意一種或兩種以上的組合;優(yōu)選的,所述大分子材料包括高分子聚合物、生物大分子、大分子有機物中的任意一種或兩種以上的組合;
和/或,所述洗滌溶劑包括水和/或有機溶劑;優(yōu)選的,所述有機溶劑包括乙醇、甲醇、丙酮、環(huán)己烷、甲苯中的任意一種或兩種以上的組合。
6.根據(jù)權利要求1或2所述的固液連續(xù)洗滌和分離的方法,其特征在于還包括:對最后一次分離所獲固體漿液進行干燥處理并收集。
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