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[發明專利]一種炭煙燃燒反應的催化劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201810973843.8 申請日: 2018-08-24
公開(公告)號: CN108940384B 公開(公告)日: 2020-06-05
發明(設計)人: 韋岳長;吳強強;趙震;劉堅;李建梅 申請(專利權)人: 中國石油大學(北京)
主分類號: B01J37/10 分類號: B01J37/10;B01J37/08;F23G7/07
代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127 代理人: 黨曉林;張麗麗
地址: 102249*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 燃燒 反應 催化劑 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種炭煙燃燒反應的催化劑,其特征在于,該催化劑以La2O2CO3納米棒為載體,負載金納米顆粒,其中,以La2O2CO3納米棒的總重量為100%計,所述金納米顆粒的負載量為1%-4%;

該炭煙燃燒反應的催化劑的制備方法包括以下步驟:

步驟一:將La2O2CO3納米棒與水混合,攪拌30min,得到載體液,其中,所述La2O2CO3納米棒與水的質量比為(0.5-2):150;

步驟二:將金前驅體與水混合,得到金前驅體溶液,其中,所述金前驅體溶液的濃度為0.01g/L-5g/L;

步驟三:將所述金前驅體溶液滴加到所述載體液中,攪拌1h-4h,得到混合液;

步驟四:將所述混合液在10轉/s的攪拌速度下干燥、焙燒后,得到所述炭煙燃燒反應的催化劑;

所述La2O2CO3納米棒按照以下步驟制備得到:

步驟a:將鑭前驅體鹽溶解在水中,得到前驅體鹽溶液;

步驟b:配置摩爾濃度為5M的一元堿溶液;

步驟c:將所述一元堿溶液滴加至攪拌狀態的所述前驅體鹽溶液中,攪拌0.5h,得到混合液;

步驟d:將所述混合液進行晶化處理,降溫至室溫,得到懸浮液;晶化處理的溫度為160℃-180℃,晶化處理的時間為10h-14h;

步驟e:將所述懸浮液的固體沉淀物經過洗滌、干燥和焙燒,得到所述La2O2CO3納米棒;干燥的溫度為40℃-80℃,干燥的時間為12h-24h;所述焙燒的溫度為500℃-550℃,焙燒的時間為2h-5h。

2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述金納米顆粒的粒徑為3nm-5nm。

3.根據權利要求2所述的催化劑,其特征在于,所述La2O2CO3納米棒的長度為200nm-300nm,寬度為10nm-20nm。

4.權利要求1-3任一項所述的炭煙燃燒反應的催化劑的制備方法,其特征在于,該制備方法包括以下步驟:

步驟一:將La2O2CO3納米棒與水混合,攪拌30min,得到載體液,其中,所述La2O2CO3納米棒與水的質量比為(0.5-2):150;

步驟二:將金前驅體與水混合,得到金前驅體溶液,其中,所述金前驅體溶液的濃度為0.01g/L-5g/L;

步驟三:將所述金前驅體溶液滴加到所述載體液中,攪拌1h-4h,得到混合液;

步驟四:將所述混合液在10轉/s的攪拌速度下干燥、焙燒后,得到所述炭煙燃燒反應的催化劑;

所述La2O2CO3納米棒按照以下步驟制備得到:

步驟a:將鑭前驅體鹽溶解在水中,得到前驅體鹽溶液;

步驟b:配置摩爾濃度為5M的一元堿溶液;

步驟c:將所述一元堿溶液滴加至攪拌狀態的所述前驅體鹽溶液中,攪拌0.5h,得到混合液;

步驟d:將所述混合液進行晶化處理,降溫至室溫,得到懸浮液;所述晶化處理的溫度為160℃-180℃,晶化處理的時間為10h-14h;

步驟e:將所述懸浮液的固體沉淀物經過洗滌、干燥和焙燒,得到所述La2O2CO3納米棒;所述干燥的溫度為40℃-80℃,干燥的時間為12h-24h;所述焙燒的溫度為500℃-550℃,焙燒的時間為2h-5h。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述金前驅體為四氯化金。

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