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[發(fā)明專利]一種固相剝離制備高分散稀土離子摻雜氯氧化鉍二維納米片的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810973243.1 申請(qǐng)日: 2018-08-24
公開(公告)號(hào): CN109081373B 公開(公告)日: 2021-04-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋志國;胡銳;李永進(jìn);張慶福;邱建備;楊正文;徐祖元;張相周;周大成;尹兆益;楊勇;韓縉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 昆明理工大學(xué)
主分類號(hào): C01G29/00 分類號(hào): C01G29/00;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 650093 云*** 國省代碼: 云南;53
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 剝離 制備 分散 稀土 離子 摻雜 氧化 二維 納米 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種固相剝離制備高分散稀土離子摻雜氯氧化鉍二維納米片的方法,其特征在于:固相合成法制備B3O4Cl二維半導(dǎo)體材料中,加入稀土離子和Li+離子作為共同固相剝離劑;其中,稀土離子為稀土Er3+離子和/或Lu3+離子,稀土離子與B3O4Cl中Bi3+的摩爾比為1:(10~1000),Li+離子與B3O4Cl中Bi3+的摩爾比為1:(4~100);稀土Er3+離子、稀土Lu3+離子的加入形式為稀土氧化物、稀土硝酸鹽、稀土氯化物、稀土氟化物或稀土溴化物;Li+離子的加入形式為碳酸鋰,硝酸鋰,氯化鋰或氟化鋰;

所述固相合成法的具體步驟為:

(1)按照Bi離子、稀土離子與氯離子的摩爾比為(1-x):x:(1+y)的比例,其中x =0.003~0.3,y=0.05~0.5,將氧化鉍、稀土氧化物、氯化銨混合均勻,然后置于溫度為300~800℃條件下燒結(jié)1~6h,冷卻至室溫,用去離子水或乙醇洗去多余氯化銨,烘干后制得稀土摻雜的BiOCl; 其中稀土離子為稀土Er3+離子和/或Lu3+離子;

(2)按照BiOCl、Bi2O3與Li2O的摩爾比為1:1:(0.01~0.4)的比例,將步驟(1)所得稀土摻雜的BiOCl、氧化鉍,鋰化合物進(jìn)行研磨混勻,然后置于溫度為300~800℃條件下燒結(jié)1~6h,冷卻至室溫得到高分散稀土離子摻雜氯氧化鉍二維納米片,其中鋰化合物為碳酸鋰,硝酸鋰,氯化鋰或氟化鋰。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述固相剝離制備高分散稀土Er離子摻雜氯氧化鉍二維納米片的方法,其特征在于,所述固相合成法替換為以下具體步驟為:

按照BiOCl、稀土離子、Bi2O3、Li2O的摩爾比為1:x:1:(0.01~0.3)的比例,其中x =0.003~0.3,將BiOCl、稀土化合物、氧化鉍、鋰化合物進(jìn)行研磨混勻,然后置于溫度為600~800℃條件下燒結(jié)1~6h,冷卻至室溫得到高分散稀土離子摻雜氯氧化鉍二維納米片,其中稀土離子為稀土Er3+離子和/或Lu3+離子,稀土化合物為稀土氧化物、稀土硝酸鹽、稀土氯化物、稀土氟化物或稀土溴化物;鋰化合物為碳酸鋰,硝酸鋰,氯化鋰或氟化鋰。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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