[發(fā)明專利]一種深度脫硫催化劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810972636.0 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109201105B | 公開（公告）日： | 2021-12-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱麗君;呂昕峰;郝昭;夏道宏;周玉路;項(xiàng)玉芝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東法恩泰科技工程有限公司;中國石油大學(xué)（華東） |
| 主分類號(hào)： | B01J29/16 | 分類號(hào)： | B01J29/16;B01J29/48;B01J37/30;C10G45/12 |
| 代理公司： | 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212 | 代理人： | 鞏同海 |
| 地址： | 266000 山東省青島市*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 深度 脫硫 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種用于燃料油品催化氧化深度脫硫催化劑的制備方法，其制備步驟如下：
（1）通過對(duì)13X或ZSM-5分子篩進(jìn)行表面改性處理得到分子篩作為催化劑載體，改性處理包括使用硫酸、鹽酸或硝酸和臭氧或雙氧水浸漬處理分子篩，硫酸、鹽酸或硝酸和臭氧或雙氧水的體積比為1:5~5:1，以改進(jìn)分子篩表面性能，然后再使用稀土金屬離子或過渡金屬離子的溶液對(duì)預(yù)處理后的分子篩進(jìn)行離子交換得到分子篩載體；
（2）取上述步驟（1）的分子篩載體2g，于400℃下干燥2小時(shí)，冷卻后加入反應(yīng)器中，并在其中加入60mL甲苯和0.1mL~5mL硅烷偶聯(lián)劑，回流1h~10h小時(shí)，冷卻之后，用大量乙醇洗滌三次，于100℃下減壓干燥3小時(shí)；
（3）于反應(yīng)器中加入步驟（2）得到的產(chǎn)物、40mL異丙醇和0.5g~5g雜多酸，回流2小時(shí)，冷卻后，用大量異丙醇洗滌三次，洗滌完畢后，于100℃減壓干燥5小時(shí)，制備得到催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫硫催化劑的制備方法，其特征在于權(quán)利要求1中步驟（1）所述的離子交換為采用等體積浸漬方法進(jìn)行離子交換。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫硫催化劑的制備方法，其特征在于權(quán)利要求1中步驟（1）所述的稀土金屬離子或過渡金屬離子的溶液的濃度為0.05mol/L~0.8 mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫硫催化劑的制備方法，其特征在于權(quán)利要求1中步驟（2）所述的硅烷偶聯(lián)劑為3-氨丙基三乙氧基硅烷、KH-540、KH560中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫硫催化劑的制備方法，其特征在于權(quán)利要求1中步驟（3）所述的雜多酸為磷鎢酸、磷鉬酸、磷鉬鎢酸中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫硫催化劑的制備方法，其特征在于權(quán)利要求1中步驟（1）所述的稀土金屬離子或過渡金屬離子的溶液為硝酸鈰、硝酸銅、硝酸鈷的 溶液的一種。
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