[發明專利]一種手性氧化錳納米粒子的合成方法

有效

• 申請號: 201810972065.0
• 申請日: 2018-08-24
• 公開（公告）號: CN109110819B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發明（設計）人: 匡華;高銳;胥傳來;徐麗廣;劉麗強;吳曉玲;朱建平;宋珊珊;胡擁明
• 申請（專利權）人: 江南大學;無錫迪騰敏生物科技有限公司
• 主分類號: C01G45/02
• 分類號: C01G45/02;B82Y40/00
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104
• 代理人: 時旭丹;張仕婷

一種手性氧化錳納米粒子的合成方法，屬于合成化學技術領域。本發明在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化錳前驅體，形成單分散的納米級的手性氧化錳納米粒子。其主要步驟為氧化錳前驅體的制備和手性氧化錳納米粒子的合成。本發明解決了非有機相，非水熱條件下合成手性氧化錳納米粒子，以及首次發展了形貌規則的納米級的手性氧化錳納米粒子的合成技術。此外合成的手性氧化錳納米粒子十分穩定，具有廣泛的生物應用前景。

技術領域

本發明涉及一種手性氧化錳納米粒子的合成方法，屬于合成化學技術領域。

背景技術

手性來源于物質與其鏡像不能重合，是自然界的基本屬性，生物體內也是一個手性環境，生命體內的蛋白的基本單位氨基酸都是D型的，因此研究手性物質對于生命體具有重要的意義。

眾所周知，金屬氧化物在催化領域發揮著重要作用，特別是過渡金屬氧化物，在太陽能電池、電催化等領域應用越來越廣泛。因此研究手性過渡金屬氧化物在生物體內發展一種手性催化變得十分有意義。納米尺度的手性氧化錳納米粒子的合成方法還未見報道。

發明內容

本發明的目的在于克服上述不足之處，提供一種手性氧化錳納米粒子的合成方法。

按照本發明提供的技術方案，一種手性氧化錳納米粒子的合成方法，在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化錳前驅體，形成單分散的納米級的氧化錳顆粒，其主要步驟為氧化錳前驅體的制備和手性氧化錳納米粒子的合成。

具體步驟如下：

（1）氧化錳前驅體的制備：在3mL超純水的體系中，加入濃度為0.2 M的氯化錳100-200μL和濃度為0.1M的硼氫化鈉溶液250-500μL，以氯化錳:硼氫化鈉摩爾比為4:5混合均勻作為氧化錳前驅體；

（2）手性氧化錳納米粒子的合成：在步驟（1）所得氧化錳前驅體中加入檸檬酸三鈉；其中氯化錳和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:1；混合均勻后，以氯化錳和青霉胺摩爾比為1:1-5加入青霉胺，不斷攪拌，直至出現深綠色，停止攪拌；在上述溶液中加入溶液體積7倍的異丙醇，10000r/min離心8-12min終止反應；離心后所得沉淀重懸在等體積的超純水中，即得手性氧化錳納米粒子。

對所述手性氧化錳納米粒子進行表征：采用透射電鏡、紫外光譜儀、圓二色光譜儀和激光動態光散射儀中的一種或幾種對手性氧化錳納米粒子進行表征。

進一步的，所述透射電鏡的加速電壓為200kV。

本發明的有益效果：本發明解決了非有機相，非水熱條件下合成手性氧化錳納米粒子，以及首次合成了形貌規則的納米級的手性氧化錳納米粒子。此外合成的手性氧化錳納米粒子十分穩定，具有廣泛的生物應用前景。

附圖說明

圖1青霉胺作為配基的手性氧化錳納米粒子的透射電鏡圖。

圖2青霉胺作為配基的手性氧化錳納米粒子紫外吸收光譜。

圖3青霉胺作為配基的手性氧化錳納米粒子的圓二色光譜。

圖4青霉胺作為配基的手性氧化錳納米粒子的熒光光譜圖（激發波長：420nm，掃描范圍：440～530nm）。

具體實施方式

實施例1一種手性氧化錳納米粒子的合成方法

（1）氧化錳前驅體的制備：在3mL超純水的體系中，加入濃度為0.2 M的氯化錳100μL和濃度為0.1M的硼氫化鈉溶液250μL，以氯化錳:硼氫化鈉摩爾比為4:5混合均勻作為氧化錳前驅體；