[發(fā)明專利]實(shí)驗(yàn)動物視網(wǎng)膜色素變性試驗(yàn)?zāi)Ｐ偷闹苽浞椒?/span>在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810971867.X | 申請日： | 2018-08-24 |
| 公開（公告）號： | CN108721327A | 公開（公告）日： | 2018-11-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 談自強(qiáng);梅明;威廉·哈里森 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K33/18 | 分類號： | A61K33/18 |
| 代理公司： | 上海浦一知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31211 | 代理人： | 鄭權(quán) |
| 地址： | 215104 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 實(shí)驗(yàn)動物 視網(wǎng)膜色素變性 試驗(yàn)?zāi)Ｐ?/a> 碘酸鈉 制備 玻璃體腔注射 碘酸鈉溶液 給藥劑量 全身暴露 實(shí)驗(yàn)操作 手術(shù)損傷 視網(wǎng)膜 外科手術(shù) 暴露 死亡 損害 | ||
1.一種實(shí)驗(yàn)動物視網(wǎng)膜色素變性試驗(yàn)?zāi)Ｐ偷闹苽浞椒ǎ涮卣髟谟冢瑢⒌馑徕c溶液通過玻璃體腔注射給予實(shí)驗(yàn)動物，碘酸鈉的給藥劑量為0.4～1.2mg/眼。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述實(shí)驗(yàn)動物為動物實(shí)驗(yàn)用兔。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述實(shí)驗(yàn)動物為新西蘭大白兔。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，給藥劑量為0.6～0.8mg/眼。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，給藥劑量為0.8mg/眼。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，碘酸鈉的濃度為6～30mg/mL，碘酸鈉溶液的注射體積為40～60μL/眼。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，碘酸鈉的濃度為8～24mg/mL，碘酸鈉溶液的注射體積為50μL/眼。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，給藥后，連續(xù)3天使用抗生素對動物眼球進(jìn)行護(hù)理。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，造模后4、14、21和28天分別對動物進(jìn)行眼科檢查隨訪，眼科檢查隨訪包括視網(wǎng)膜電圖、眼底照相、光學(xué)相干斷層掃描。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司，未經(jīng)蘇州藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
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