[發明專利]一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝在審
| 申請號: | 201810970001.7 | 申請日: | 2018-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN108842067A | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發明(設計)人: | 李軍;李百荃 | 申請(專利權)人: | 淄博淦達環保科技有限公司 |
| 主分類號: | C22B13/00 | 分類號: | C22B13/00;C22B3/06 |
| 代理公司: | 淄博佳和專利代理事務所 37223 | 代理人: | 蔡士超 |
| 地址: | 255200 山東省淄博市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 浸取 濾渣 浸取液 鉛精礦 過濾 法制備工藝 浸出 氧化劑 電化學還原 硫酸鈉溶液 節能環保 制備工藝 后冷卻 硫酸鉛 氯化鉛 鉛金屬 廢液 鉛劑 鉛制 制備 廢渣 洗滌 廢氣 能耗 破碎 | ||
1.一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于,包括如下步驟:
1)將鉛精礦破碎以后加入鉛浸取液,鉛精礦與鉛浸取液的固液比g:L,為1~3:4~7;在攪拌條件下進行浸取,浸取溫度為40℃~50℃,浸取時間為50 min ~65min;其中,所述的鉛浸取液的組成為水和以下重量份的原料:硝酸鐵50~62份、硝酸銅16~25份、硝酸鈉13~18份、硝酸釔4.3~6.2份、硝酸4.2~6.7份;
2)浸取完成后過濾得到濾液X1和濾渣Y1;濾液X1中加入沉鉛劑硫酸鈉溶液;再次進行過濾得到濾液X11和濾渣Y11,所得的濾液X11中加入氧化劑氧化后返回至鉛浸取液重復使用,氧化過程中產生的氣體利用水吸收后同樣返回至鉛浸取液;所得的濾渣Y11經洗滌得到硫酸鉛;
3)濾渣Y1中加入余鉛浸取液,所述的余鉛浸取液的組成為水和以下重量份的原料氯化銅12.2~17.9份,氯化鐵36.5~44.3份、氯化鈉33.7~38.9份、氯化釔4.5 ~6.5份、鹽酸4.2~5.9份;濾渣Y1與余鉛浸取液的固液比g:L,為1~3:4~7;在攪拌條件下進行浸取同時進行電化學還原,浸取溫度為80℃~90℃,浸取時間為50 min ~70min;再次在浸取溫度下過濾得到濾液X2和濾渣Y2;濾液X2冷卻至20℃以下結晶后進行過濾得到濾液X21和濾渣Y21,濾液X21直接返回至余鉛浸取液重復使用,濾渣Y21經洗滌得到氯化鉛。
2.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:所述的鉛精礦中鉛的含量以質量百分數計大于40%。
3.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟1)中所述的鉛浸取液的組成為水和以下重量份的原料硝酸鐵53.6~56.2份,硝酸銅18.6~22.5份,硝酸鈉14.3~15.8份,硝酸釔4.7~5.4份,硝酸4.7~5.7份。
4.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟1)中所述的浸取溫度為40℃~45℃,浸取時間為50 min ~52min。
5.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟3)中所述的余鉛浸取液的組成為水和以下重量份的原料氯化銅14.3~15.9份,氯化鐵38.2~41.3份,氯化鈉34.7~36.8份,氯化釔4.8 ~6.1份,鹽酸4.8~5.3份。
6.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟1)中鉛精礦與鉛浸取液的固液比g:L,為2:5~6。
7.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟3)中濾渣Y1與余鉛浸取液的固液比g:L,為2:5~6。
8.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟2)中所述的氧化劑為雙氧水。
9.根據權利要求1所述的一種鉛精礦中鉛的浸出法制備工藝,其特征在于:步驟3)中所述進行電化學還原的電壓為10V~30 V,電流為10 A ~100A,所用的電極為鎢電極。
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