[發明專利]一種可見光響應的BiOBr/CeVO4 有效
| 申請號： | 201810968189.1 | 申請日： | 2018-08-23 |
| 公開（公告）號： | CN109092334B | 公開（公告）日： | 2021-02-12 |
| 發明（設計）人： | 陸光;倫子帥;張爽;王菲;王輝;梁紅玉 | 申請（專利權）人： | 遼寧石油化工大學 |
| 主分類號： | B01J27/06 | 分類號： | B01J27/06;B01J35/08;B01J37/10;B01J37/34;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京方安思達知識產權代理有限公司 11472 | 代理人： | 王宇楊 |
| 地址： | 113001 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 可見光 響應 biobr cevo base sub | ||
1.一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結，其特征在于：所述異質結的微觀形貌是由部分BiOBr納米粒子以覆蓋的方式包裹在CeVO4微米球表面，所述CeVO4微米球直徑約為1μm，所述BiOBr納米粒子呈現中間粗兩端尖的形貌特征，長度為0.3-0.9μm。
2.根據權利要求1所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結，其特征在于：所述異質結的禁帶寬度為2.17eV，吸收邊帶為571nm，具有可見光響應。
3.權利要求1或2所述一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于采用超聲水熱法，包括以下步驟：
步驟1、將硝酸鈰Ce(NO3)3·6H2O加入至5-30ml有機溶劑中，磁力攪拌至溶解，得混合溶液A；
步驟2、將偏釩酸銨NH4VO3加入至5-30ml蒸餾水中，磁力攪拌至溶解，得混合溶液B；
步驟3、采用微量注射泵將混合溶液B以1-5ml/min的速度滴入混合溶液A中，調節溶液的pH值，室溫超聲處理，得產物C；
步驟4、將硝酸鉍Bi(NO3)3·5H2O和等摩爾的KBr加入至5-30ml蒸餾水中，磁力攪拌至溶解后，調節溶液的pH值，室溫超聲處理，得產物D；
步驟5：將產物C和D加入到水熱反應釜中，在一定反應溫度下反應一定時間，得產物E；
步驟6：將產物E過濾，分別用蒸餾水和無水乙醇洗滌，然后在120℃下干燥12h，焙燒，即得所述的BiOBr/CeVO4異質結。
4.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟1中有機溶劑為無水乙醇、乙二醇、丙三醇或聚乙烯吡咯烷酮。
5.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟2中蒸餾水的溫度為50～100℃；步驟1中的硝酸鈰與步驟2中的偏釩酸銨的摩爾比為1:1～1:5。
6.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟3中pH為1～6，超聲時間為30～120min。
7.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟4中pH值與步驟3中pH值一致，超聲時間為60～180min；步驟1中的硝酸鈰與步驟4中的硝酸鉍的摩爾比為10:1～5:1。
8.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟5中反應溫度為100～200℃，反應時間為2～10h。
9.根據權利要求3所述的一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結的制備方法，其特征在于所述的步驟6中焙燒溫度為200～500℃，焙燒時間為1～5h。
10.權利要求1所述一種可見光響應的BiOBr/CeVO4異質結在可見光響應的光催化材料中的應用，其特征在于可見光催化降解左氧氟沙星。
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