[發明專利]一種高效液相糖化血紅蛋白色譜峰面積識別方法

在審

• 申請號: 201810966041.4
• 申請日: 2018-08-23
• 公開（公告）號: CN108982732A
• 公開（公告）日: 2018-12-11
• 發明（設計）人: 何剛;吳文青;俞文心;許康;董建明;葉長寧
• 申請（專利權）人: 西南科技大學
• 主分類號: G01N30/86
• 分類號: G01N30/86
• 代理公司: 成都帝鵬知識產權代理事務所(普通合伙) 51265
• 代理人: 黎照西

本發明公開一種高效液相糖化血紅蛋白色譜峰面積識別方法，包括數據收集：對糖化血紅蛋白試驗數據進行收集并去除脈沖干擾；建立指數高斯曲線：通過試驗數據建立指數高斯曲線，并計算指數高斯曲線中參數；進行指數高斯曲線擬合：用高斯曲線與指數衰減曲線的卷積作為色譜流出曲線的數學模型對于高效液相的峰型擬合；修正所述指數高斯曲線擬合。本發明實現高效液相糖化峰面積的高效識別，在識別過程中具有抗脈沖干擾、參數可調、自動峰高修正等能力，提高了液相糖化血紅蛋白色譜峰面積的識別精度，能夠為糖化血紅蛋白的檢測提供高精度的靶向檢驗結果。

技術領域

本發明屬于糖化血紅蛋白的識別技術領域，特別是涉及一種高效液相糖化血紅蛋白色譜峰面積識別方法。

背景技術

糖尿病正日益威脅著人類的健康,針對糖尿病治療的監控工作也越來越受到醫療工作者的關注。在各項反應糖尿病治療指標的參數中,糖化血紅蛋白由于其穩定性,更加受到權威人士、機構的認可和青睞。

糖化血紅蛋白測定作為醫用診斷起源于上世紀七十年代末八十年代初期，主要測定血液中葡萄糖分子在紅血細胞上的附著能力，作為糖尿病患者在過去2-3個月內血糖水平控制好壞的評價。目前臨床上用于HbA1c含量測定的方法主要有免疫、離子交換色譜、硼親和色譜以及毛細管電泳等。這些方法在光度定量測定HbA1c含量之前均包含有一個分離步驟，例如基于HbA1c與Hb表面電荷差別的離子交換色譜和電泳分離以及基于HbA1c與Hb結構差別的免疫和硼親和色譜方法，檢測過程需要多次洗脫和專用儀器檢測，檢測出的數據無法進行有效識別，大大增加了檢測周期，并且降低了檢測精度，因而在糖尿病的早期預警、糖尿病患者血糖水平的中長期控制方面的應用受到限制。

發明內容

為了解決上述問題，本發明提出了一種高效液相糖化血紅蛋白色譜峰面積識別方法，通過引入高斯曲線擬合實現高效液相糖化峰面積的高效識別，在識別過程中具有抗脈沖干擾、參數可調、自動峰高修正等能力，提高了液相糖化血紅蛋白色譜峰面積的識別精度，能夠為糖化血紅蛋白的檢測提供高精度的靶向檢驗結果。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：一種高效液相糖化血紅蛋白色譜峰面積識別方法，包括步驟：

S100，數據收集：對糖化血紅蛋白試驗數據進行收集并去除脈沖干擾；

S200，建立指數高斯曲線：通過試驗數據建立指數高斯曲線，并計算指數高斯曲線中參數；

S300，進行指數高斯曲線擬合：用高斯曲線與指數衰減曲線的卷積作為色譜流出曲線的數學模型對于高效液相的峰型擬合；

S400，修正所述指數高斯曲線擬合。

進一步的是，在步驟S100中，對試驗數據進行收集，以數對的形式記錄所收集試驗數據(x_i,y_i),i＝1,2,N。

進一步的是，在步驟S200中，通過記錄數據建立指數高斯曲線，所述指數高斯曲線計算公式為：

其中，S為曲線下的面積；μ為數據x_i,i＝1,2,N的均值，σ為數據x_i,i＝1,2,N的標準差，

進一步的是，計算指數高斯曲線中參數包括曲線下的面積S，試驗數據均值μ，和試驗數據的標準差σ。

進一步的是，在步驟S200中，所述指數高斯曲線中參數的計算過程，包括步驟：

S201，將指數高斯曲線計算公式兩邊取自然對數，有

S202，引入新的變量Zi，將S201中所得公式轉化為二次多項式函數：