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[發明專利]一種市政污水處理裝置及其使用方法在審

專利信息
申請號: 201810963476.3 申請日: 2018-08-16
公開(公告)號: CN109019817A 公開(公告)日: 2018-12-18
發明(設計)人: 馬愛國;陳少軍;陳建靜;周志勇 申請(專利權)人: 正堅建設有限公司
主分類號: C02F1/66 分類號: C02F1/66;C02F1/62;C02F1/28;C02F1/52;C02F11/12
代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508 代理人: 鄭博文
地址: 325000 浙江省溫州*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 反應池 重金屬 市政污水處理 重金屬捕集劑 出水管 回流管 進水管 排泥管 投料器 結合重金屬離子 技術方案要點 出水口處 環保領域 污水 出水泵 固定架 回流泵 攪拌器 進水泵 排泥泵 壓濾機 濾機 內壁 有壓 錐狀 螯合
【權利要求書】:

1.一種市政污水處理裝置,包括反應池(1),其特征在于:所述反應池(1)上方一側連接有進水管(3)、下方一側連接有出水管(4),所述進水管(3)連接有進水泵(5),所述出水管(4)連接有出水泵(6),所述反應池(1)底部呈錐狀且通過排泥管(7)連接有壓濾機(8),所述排泥管(7)中部連接有排泥泵(9),所述壓濾機(8)出水口處通過回流管(10)與反應池(1)連接,所述回流管(10)中部連接有回流泵(11),所述反應池(1)內通過固定架(13)固定連接有攪拌器(12),所述反應池(1)內壁上側設置有投料器(2),所述投料器(2)內裝有重金屬捕集劑。

2.根據權利要求1所述的一種市政污水處理裝置,其特征在于:所述重金屬捕集劑為粉末狀,所述投料器(2)包括集料斗(21),所述集料斗(21)上側開口處設置有頂蓋(22)、下側開口處連接有分料通道(23),所述分料通道(23)包括與集料斗(21)固定連接的固定通道(231),所述固定通道(231)背離集料斗(21)的一側設置有活動通道(232),所述活動通道(232)內側固定連接有與固定通道(231)內壁緊貼的導向環形板(233),所述活動通道(232)活動穿設有與固定通道(231)螺紋連接的調節螺栓(24),所述固定通道(231)和活動通道(232)分別設置有與其內腔連通的上滑孔(2311)和下滑孔(2321),所述上滑孔(2311)和下滑孔(2321)處分別設置有分料片(25)和擋板(26),所述分料片(25)和擋板(26)之間的空腔為定量腔(234),所述分料片(25)設置有能夠與固定通道(231)內腔連通的進料孔(251)。

3.根據權利要求2所述的一種市政污水處理裝置,其特征在于:所述活動通道(232)外側固定連接有與固定通道(231)外壁緊貼的定位環形板(235),所述固定通道(231)一側壁沿其縱向設置有刻度線(2312)。

4.根據權利要求2所述的一種市政污水處理裝置,其特征在于:所述分料片(25)于上滑孔(2311)兩側均固定連接有限位板(252),其中一所述限位板(252)與固定通道(231)緊貼時進料孔(251)與固定通道(231)內腔連通、另一所述限位板(252)與固定通道(231)緊貼時進料孔(251)與固定通道(231)錯位,所述擋板(26)一側固定連接有寬板(261)。

5.根據權利要求2所述的一種市政污水處理裝置,其特征在于:所述分料片(25)和擋板(26)均連接有驅動氣缸(27)。

6.根據權利要求1所述的一種市政污水處理裝置,其特征在于:所述重金屬捕集劑的制備過程如下:

步驟A:先將30-50份殼聚糖加入到過量乙酸中攪拌溶解,再調節PH值至中性,接著加入15-20份苯甲醛,攪拌25-30H,抽濾后用無水乙醇洗凈,最后真空干燥,溫度為40℃;

步驟B:將步驟A所得產物、100-120份稀堿液、4-6份環氧氯丙烷投入到攪拌罐中,攪拌均勻后升溫至30-35℃,再加入10-15份稀堿液,反應15-20H,最后調節PH值至中性,抽濾、水洗并于35℃下真空干燥;

步驟C:將步驟B所得產物加入到52-56份環氧氯丙烷中,攪拌均勻后加入1-2份高氯酸,再升溫至75-85℃,反應15-20H,最后冷卻、抽濾、水洗、乙醇洗、甲醇洗、丙酮脫水,再于35℃下真空干燥;

步驟D:將步驟C所得產物加入150-200份去離子水中,再加入1-3份無水碳酸鈉,攪拌均勻,然后緩慢加入20-25份二乙烯三胺,升溫至55-65℃,反應30min,再升溫至75-85℃,反應4H,反應結束后用鹽酸洗、水洗、調節PH至中性后抽濾、丙酮脫水,于35℃真空干燥;

步驟E:將步驟D所得產物加入到200-250份甲醇中,攪拌均勻,再加入80-90份40%氫氧化鈉溶液,反應2小時后,加入35-40份二硫化碳、72-80份乙醇,反應30min,然后升溫至45℃,反應16H,再升溫至50℃,反應2H,最后冷卻、乙醇洗、鹽酸洗、氫氧化鈉洗、水洗、丙酮脫水,再于35℃真空干燥,得到改性殼聚糖。

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