[發(fā)明專利]靶向線粒體苝酐熒光探針及其合成方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810955128.1 | 申請日: | 2018-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN109627264B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉紅梅;劉愷;孫竹興;呂樹芳;王佳;高保祥 | 申請(專利權(quán))人: | 河北大學(xué) |
| 主分類號: | C07F9/6561 | 分類號: | C07F9/6561;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369 | 代理人: | 湯小東 |
| 地址: | 071000 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 靶向 線粒體 熒光 探針 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種靶向線粒體苝酐熒光探針,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式為:
所述靶向線粒體苝酐熒光探針的分子式為C112H151BrN7 O34PS,摩爾質(zhì)量為2279.89g/mol。
2.一種如權(quán)利要求1所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,所述靶向線粒體苝酐熒光探針的合成路線為:
3.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物Ⅰ的合成方法為:
將30.59mmol苝酐與98mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸混合并室溫?cái)嚢璺磻?yīng)12h獲得反應(yīng)液A;
將1.15mmol I2加入反應(yīng)液A中獲得反應(yīng)液B;
將反應(yīng)液B升溫至85℃,并在2小時(shí)內(nèi)向反應(yīng)液B中連續(xù)勻速滴加液溴30.3mmol,滴加完后,85℃下反應(yīng)10h獲得反應(yīng)液C,將其濃縮并真空干燥以獲得化合物Ⅰ。
4.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物Ⅲ的合成方法為:
將2.11mmol化合物Ⅰ與4.4mmol化合物Ⅱ混合獲得反應(yīng)液D;
將8.65mmol醋酸溶于10mL N-甲基-2-吡咯烷酮中獲得反應(yīng)液E;
在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將反應(yīng)液E加入反應(yīng)液D中回流反應(yīng)1h,85℃油浴;
停止反應(yīng),減壓蒸出溶劑,真空干燥并分離提純獲得化合物Ⅲ。
5.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物V的合成方法為:
將0.2538mmol的化合物Ⅳ溶解于0.5ml的二氯甲烷中獲得反應(yīng)液I;
將反應(yīng)液I與0.5ml三氟乙酸室溫混合并攪拌均勻獲得反應(yīng)液J,將所述反應(yīng)液J濃縮制備化合物V。
6.一種如權(quán)利要求1所述的靶向線粒體苝酐熒光探針在監(jiān)測活細(xì)胞中線粒體形態(tài)和數(shù)量的試劑中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于河北大學(xué),未經(jīng)河北大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810955128.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





