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[發(fā)明專利]靶向線粒體苝酐熒光探針及其合成方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810955128.1 申請日: 2018-08-21
公開(公告)號: CN109627264B 公開(公告)日: 2021-01-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉紅梅;劉愷;孫竹興;呂樹芳;王佳;高保祥 申請(專利權(quán))人: 河北大學(xué)
主分類號: C07F9/6561 分類號: C07F9/6561;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369 代理人: 湯小東
地址: 071000 *** 國省代碼: 河北;13
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 靶向 線粒體 熒光 探針 及其 合成 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種靶向線粒體苝酐熒光探針,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式為:

所述靶向線粒體苝酐熒光探針的分子式為C112H151BrN7 O34PS,摩爾質(zhì)量為2279.89g/mol。

2.一種如權(quán)利要求1所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,所述靶向線粒體苝酐熒光探針的合成路線為:

3.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物Ⅰ的合成方法為:

將30.59mmol苝酐與98mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸混合并室溫?cái)嚢璺磻?yīng)12h獲得反應(yīng)液A;

將1.15mmol I2加入反應(yīng)液A中獲得反應(yīng)液B;

將反應(yīng)液B升溫至85℃,并在2小時(shí)內(nèi)向反應(yīng)液B中連續(xù)勻速滴加液溴30.3mmol,滴加完后,85℃下反應(yīng)10h獲得反應(yīng)液C,將其濃縮并真空干燥以獲得化合物Ⅰ。

4.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物Ⅲ的合成方法為:

將2.11mmol化合物Ⅰ與4.4mmol化合物Ⅱ混合獲得反應(yīng)液D;

將8.65mmol醋酸溶于10mL N-甲基-2-吡咯烷酮中獲得反應(yīng)液E;

在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將反應(yīng)液E加入反應(yīng)液D中回流反應(yīng)1h,85℃油浴;

停止反應(yīng),減壓蒸出溶劑,真空干燥并分離提純獲得化合物Ⅲ。

5.如權(quán)利要求2所述的靶向線粒體苝酐熒光探針的合成方法,其特征在于,化合物V的合成方法為:

將0.2538mmol的化合物Ⅳ溶解于0.5ml的二氯甲烷中獲得反應(yīng)液I;

將反應(yīng)液I與0.5ml三氟乙酸室溫混合并攪拌均勻獲得反應(yīng)液J,將所述反應(yīng)液J濃縮制備化合物V。

6.一種如權(quán)利要求1所述的靶向線粒體苝酐熒光探針在監(jiān)測活細(xì)胞中線粒體形態(tài)和數(shù)量的試劑中的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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