[發明專利]藥用芒硝與元明粉的聯產方法

有效

• 申請號: 201810948882.2
• 申請日: 2018-08-20
• 公開（公告）號: CN108975354B
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發明（設計）人: 楊紅軍;王敏;鐘遠;趙有璟;王懷有;李錦麗
• 申請（專利權）人: 中國科學院青海鹽湖研究所
• 主分類號: C01D5/16
• 分類號: C01D5/16
• 代理公司: 深圳市銘粵知識產權代理有限公司 44304
• 代理人: 孫偉峰;呂穎

本發明公開了一種藥用芒硝與元明粉的聯產方法，包括步驟：A、溶解并過濾粗芒硝礦，獲得粗礦濾液；B、蒸發粗礦濾液至料漿濃度為35％～45％進行固液分離，所得第一固相經洗滌、干燥獲得無水芒硝；C、于藥品生產環境中溶解無水芒硝，精密過濾獲得精密濾液；D、蒸發精密濾液至料漿濃度為35％～45％進行固液分離，所得第二固相經洗滌、干燥獲得元明粉；E、所得第二液相于結晶器中進行冷卻結晶，對結晶產物進行固液分離，所得第三固相經洗滌、固液分離獲得初級產物；F、將初級產物干燥至表面無游離水，獲得藥用芒硝。該聯產方法充分利用了鹽湖副產粗芒硝礦來聯產藥用芒硝和元明粉，減少了資源浪費、提高了經濟附加值，而且提供了藥用芒硝和元明粉的其他制備途徑。

技術領域

本發明屬于鹽湖資源回收技術領域，具體來講，涉及一種藥用芒硝與元明粉的聯產方法。

背景技術

以硫酸鹽型鹽湖鹵水為原料生產鉀肥的過程中，會副產大量的粗芒硝礦，這些粗礦主要是芒硝和石鹽的混合物，同時含有少量沙土等水不溶物；由于多種原因，這些粗礦一直沒有得到利用而被堆放。粗礦的量很大，根據循環經濟“減量化、資源化和再利用”的原則，若把粗芒硝礦加以利用則不僅可減少資源浪費，并在一定程度上產生經濟效益。

芒硝，化學名稱為十水硫酸鈉，化學式為Na₂SO₄·10H₂O，結晶水含量為55.9％，硫酸鈉含量為44.1％，屬于單斜晶系，無色透明，有玻璃光澤，易溶于水和甘油，不溶于乙醇，在干燥空氣中易風化。藥用芒硝是指主要以晶體的形式運用于醫藥領域的芒硝，因其特殊的應用領域，對于純度有較高要求。

目前藥用芒硝的制備原料一般為硝水，同時制備元明粉的一般原料為芒硝礦，缺乏二者聯產的相關技術；因此需要探索一種利用鹽湖鹵水副產粗芒硝礦聯產二者的方法。

發明內容

為解決上述現有技術存在的問題，本發明提供了一種藥用芒硝與元明粉的聯產方法，該聯產方法充分利用了鹽湖副產粗芒硝礦，解決了鹽湖副產粗芒硝礦的高值化利用問題、并降低了生產能耗。

為了達到上述發明目的，本發明采用了如下的技術方案：

一種藥用芒硝與元明粉的聯產方法，其包括步驟：

S1、溶解粗芒硝礦，并濾去水不溶性雜質，獲得粗礦濾液；其中，在所述粗芒硝礦中，SO₄^2-的質量百分數為37％～45％，Na⁺的質量百分數為19.0％～24.1％，Cl^-的質量百分數為2％～4％；

S2、對所述粗礦濾液進行蒸發，直至其料漿濃度為35％～45％時停止蒸發，對所得第一蒸發產物進行固液分離，采用溫度不低于35℃的熱水洗滌固液分離所得第一固相，獲得無水芒硝；

S3、于藥品生產環境中溶解所述無水芒硝，精密過濾獲得精密濾液；

S4、將所述精密濾液蒸發，直至其料漿濃度為35％～45％時停止蒸發，對所得第二蒸發產物進行固液分離，獲得第二固相和第二液相；

S5、所述第二固相經洗滌、干燥獲得元明粉；

S6、所述第二液相于結晶器中在攪拌條件下進行冷卻結晶，對所得結晶產物進行固液分離，洗滌固液分離所得第三固相，獲得初級產物；

S7、將所述初級產物干燥至表面無游離水，獲得藥用芒硝。

進一步地，在所述粗芒硝礦中，還包括Mg²⁺和K⁺；其中，Mg²⁺的質量百分數為0.08％～0.09％，K⁺的質量百分數為0.01％～0.02％。

進一步地，在所述步驟S6中，冷卻結晶時控制降溫速率為5℃/h～10℃/h。