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[發明專利]高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201810948251.0 申請日: 2018-08-20
公開(公告)號: CN109277098B 公開(公告)日: 2019-11-12
發明(設計)人: 徐海迪;陳耀強;王健禮;劉雙;王云;林青瑾;劉靜瑩;焦毅 申請(專利權)人: 四川大學
主分類號: B01J23/30 分類號: B01J23/30;B01J37/03;B01J37/025;B01D53/94;B01D53/56
代理公司: 成都虹盛匯泉專利代理有限公司 51268 代理人: 周敏
地址: 610065 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 硅改性 催化劑 質量分數 高溫水 熱穩定 粉體 制備 選擇性催化還原 鈰鋯復合氧化物 浸漬 氮氧化物反應 復合氧化物 正硅酸乙酯 沉淀干燥 催化活性 固液分離 綠色環保 室溫攪拌 水熱老化 水中 鎢源 沉淀 離子
【權利要求書】:

1.高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑,其特征在于,由硅改性WO3/ CexZr1-xO2得到的復合氧化物,化學式為WO3/SiO2/CexZr1-xO2,其中0<x<1,WO3在催化劑中質量分數為大于0小于等于15%, SiO2在催化劑中質量分數為2-8%;

所述催化劑通過以下方法制備:

(1)將采用共沉淀法制備的鈰鋯復合氧化物粉末CexZr1-xO2,其中0<x<1,加入去離子水中,鈰鋯復合氧化物粉末與去離子水的質量比為0.01-0.1,室溫攪拌下加入正硅酸乙酯,正硅酸乙酯與去離子水的體積比為0.005-0.05,先攪拌5-15個小時,室溫下靜置6-15小時后繼續攪拌1-6小時,固液分離得到沉淀,將所得沉淀干燥,得到SiO2/CexZr1-xO2粉體;

(2)將鎢源配制成溶液,等體積浸漬到SiO2/CexZr1-xO2粉體中,靜置6-12h,干燥后在空氣氣氛下500-600°C煅燒2-3h,得到復合氧化物WO3/SiO2/ CexZr1-xO2粉末,鎢的負載量滿足所得催化劑粉末中WO3的質量分數大于0小于等于15%。

2.根據權利要求1所述高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑,其特征在于,所述WO3在催化劑中的質量分數為6-12%。

3.根據權利要求1所述高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑,其特征在于,所述CexZr1-xO2中,0.5<x<0.8。

4.權利要求1所述高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑的制備方法,其特征在于,鋯復合氧化物粉末CexZr1-xO2通過以下方法制備:

(1)按照化學式CexZr1-xO2,其中:0<x<1,稱取鈰源、鋯源,分別溶于水配制成溶液;

(2)將配制的鈰源溶液與鋯源溶液均勻混合得到混合溶液,以氨水-碳酸銨緩沖溶液作為沉淀劑,與混合溶液進行并流滴定,使鈰和鋯進行共沉淀,在滴定共沉淀過程中控制pH=8.2~8.5,共沉淀結束后氨水調節所得懸濁液pH=10,調節后靜置不低于24 h;

(3)將步驟(2)靜置后的沉淀懸濁液在96~98 oC下陳化6~8 h,陳化結束冷卻至室溫,過濾,并用去離子水洗滌濾餅至最后一次濾液呈中性;

(4)將所得濾餅干燥后,在馬弗爐中550-650oC預分解焙燒3~5h,得到CexZr1-xO2黃色粉末。

5.根據權利要求4所述高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鈰源選自碳酸亞鈰、硝酸亞鈰、硝酸鈰銨、碳酸鈰、硝酸鈰中的任意一種或幾種;鋯源選自碳酸鋯、碳酸氧鋯、硝酸鋯、硝酸氧鋯、醋酸鋯、醋酸氧鋯中的任意一種或幾種。

6.權利要求1所述高溫水熱穩定的硅改性SCR催化劑的制備方法,其特征在于,鎢源選自偏鎢酸銨、仲鎢酸銨、鎢酸銨中的任意一種或幾種。

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