[發(fā)明專利]一種納米復(fù)合降凝劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810946532.2
• 申請(qǐng)日: 2018-08-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108980622B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-03-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王瑋;楊峰;黃輝榮;甘東英;張曉峰;彭澤恒;宮敬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油大學(xué)(北京)
• 主分類號(hào): F17D1/16
• 分類號(hào): F17D1/16
• 代理公司: 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 黨曉林;董于虎

1.一種納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，以質(zhì)量百分比計(jì)，制備該納米復(fù)合降凝劑的組分包括：

0.1wt％-3wt％鈷酸鎳納米顆粒，0.5wt％-15wt％乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，其余為可溶解乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的有機(jī)溶劑；

所述鈷酸鎳納米顆粒是通過(guò)以下方法制備的：

將六水合硝酸鎳、硝酸鈷和烏洛托品溶于水-乙醇的混合溶液中，90℃條件下恒溫反應(yīng)6h，制備鈷酸鎳前驅(qū)體；六水合硝酸鎳、硝酸鈷和烏洛托品的摩爾比為1:2-4:3-5；

所述鈷酸鎳前驅(qū)體經(jīng)干燥、煅燒后，制得鈷酸鎳納米顆粒；其中，60℃條件下真空干燥24h；煅燒的條件為：400℃的條件下煅燒3h，溫升速率為1℃/min，所用氣氛為空氣。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述鈷酸鎳納米顆粒的用量為0.5wt％-2wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的用量為1.5wt％-12wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的用量是鈷酸鎳納米顆粒用量的3-8倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的用量是鈷酸鎳納米顆粒用量的4-6倍。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為原油、柴油或汽油。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述鈷酸鎳納米顆粒的粒徑為400-600nm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合降凝劑，其特征在于，所述混合溶液中，水和乙醇的體積比為2-4:1。

9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的納米復(fù)合降凝劑的制備方法，其特征在于，該方法包括：

將鈷酸鎳納米顆粒分散于溶解有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的有機(jī)溶液中，制得所述納米復(fù)合降凝劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的納米復(fù)合降凝劑的制備方法，其特征在于，所述分散的方式為熔融共混。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的納米復(fù)合降凝劑的制備方法，其特征在于，所述熔融共混的條件為：50-80℃下攪拌10-50min。

12.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的納米復(fù)合降凝劑的應(yīng)用，其特征在于，該應(yīng)用是將所述納米復(fù)合降凝劑加入儲(chǔ)存或管道運(yùn)輸中的含蠟原油中，該應(yīng)用還包括對(duì)加有所述納米復(fù)合降凝劑的含蠟原油施加交變磁場(chǎng)的步驟。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的納米復(fù)合降凝劑的應(yīng)用，其特征在于，所述納米復(fù)合降凝劑的加入量為100-300ppm。