[發(fā)明專利]一種碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑及其制備方法與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810940912.5 | 申請日： | 2018-08-17 |
| 公開（公告）號： | CN109092296A | 公開（公告）日： | 2018-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 邢巍;王顯;孟慶磊;呂青;葛君杰;劉長鵬;李晨陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號： | B01J23/44 | 分類號： | B01J23/44;B01J37/02;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B3/22 |
| 代理公司： | 長春眾邦菁華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 22214 | 代理人： | 王瑩 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 催化劑 懸濁液 甲酸 納米團簇 氫氣 碳負(fù)載 氧化鈀 分解 制取 制備技術(shù)領(lǐng)域 催化劑活性 分散性好 環(huán)境友好 堿液調(diào)節(jié) 粒子形狀 多孔炭 前驅(qū)體 抽濾 水中 催化 應(yīng)用 表現(xiàn) 生產(chǎn) | ||
1.碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，步驟如下：
步驟一、室溫下，將多孔炭均勻分散在水中，得到第一懸濁液；
步驟二、將Pd(II)前驅(qū)體逐滴加入第一懸濁液中，攪拌4～6h，得到第二懸濁液；
步驟三、用堿液調(diào)節(jié)第二懸濁液的pH至10～12，室溫下攪拌4～12h，得到第三懸濁液；
步驟四、將第三懸濁液抽濾、水洗、干燥，即得碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，多孔炭為活性炭。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，多孔炭均勻分散在水中的方式為超聲。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，多孔炭和水的配比為(0.1～0.3g):(100～300mL)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一和步驟二中，攪拌速度為200～600rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，Pd(II)前驅(qū)體為Na2PdCl4或H2PdCl4。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，Pd(II)前驅(qū)體的滴加總量與第一懸濁液中的多孔炭的質(zhì)量比為(0.01～0.03):(0.1～0.3)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟三中，堿液為KOH溶液或者NaOH溶液。
9.權(quán)利要求1～8任何一項所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的制備方法制備的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑，其特征在于，所述碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑的粒徑大小為0.8～2.5nm。
10.權(quán)利要求9所述的碳負(fù)載氧化鈀納米團簇催化劑作為甲酸分解制取氫氣的催化劑的應(yīng)用。
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