[發明專利]一種緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物及其制作方法

在審

• 申請號: 201810939498.6
• 申請日: 2018-08-17
• 公開（公告）號: CN108619318A
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發明（設計）人: 黃秀君;賴志軍
• 申請（專利權）人: 黃秀君
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61K9/20;A61P3/10
• 代理公司: 重慶中流知識產權代理事務所(普通合伙) 50214
• 代理人: 陳立榮

1.一種緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏5～25份，懷牛膝5～15份，茯苓5～25份，枸杞子5～15份，女貞子5～25份，黃芪5～25份，熟地黃5～25份。

2.根據權利要求1所述的緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏15份，懷牛膝10份，茯苓15份，枸杞子10份，女貞子15份，黃芪15份，熟地黃15份。

3.根據權利要求1所述的緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏5份，懷牛膝5份，茯苓5份，枸杞子5份，女貞子5份，黃芪5份，熟地黃5份。

4.根據權利要求1所述的緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏10份，懷牛膝9份，茯苓10份，枸杞子9份，女貞子10份，黃芪10份，熟地黃10份。

5.根據權利要求1所述的緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏25份，懷牛膝15份，茯苓25份，枸杞子15份，女貞子25份，黃芪25份，熟地黃25份。

6.根據權利要求1所述的緩解糖尿病綜合征癥狀的藥物，其特征在于，包括如下重量份的藥物原料：何首烏20份，懷牛膝13份，茯苓20份，枸杞子13份，女貞子20份，黃芪20份，熟地黃20份。

7.根據權利要求1至6中任一權利要求所述的緩解糖尿病綜合征癥狀藥物制作方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1,低溫烘干：將上述重量份數的藥物原料在溫度50～60℃條件下進行烘干至含水量在5%以下；

S2,粉碎：對烘干后的藥物原料進行粉碎，至粉粒體粒徑1.6μm～75μm或200目～8000目；

S3, 壓片:將S2處理后的藥物原料攪拌均勻，之后倒入壓片機制成每顆藥丸重量在200㎎～850㎎的片劑型式藥丸。

8.根據權利要求1至6中任一權利要求所述的緩解糖尿病綜合征癥狀藥物制作方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1,粉碎：將上述重量份數的藥物原料粉碎至粒徑至1.6μm～75μm或200目～8000目；

S2,浸取：將粉碎后的藥物原料放入滲漉罐中，加入溶劑，藥物與溶劑的重量比為1：（3～5），提取24～72小時，獲得漉液；

S3,分離：將S3中得到的混合物漉液放入蒸發器進行蒸發，蒸發溫度60℃，將藥物原料溶劑與藥液分離；

S4,滴丸制作：將藥液投入滴丸機料桶加入基質混和成型，基質加入質量為上述S4中分離出的藥物原料的質量，滴丸每顆重量在20㎎～500㎎。

9.根據權利要求8所述的緩解糖尿病綜合征癥狀藥物制作方法，其特征在于，S2中溶劑為水與乙醇的混合物，乙醇的體積比為45%～80%，其余為水。

10.根據權利要求8所述的緩解糖尿病綜合征癥狀藥物制作方法，其特征在于，S4中基質為聚乙二醇和泊洛沙姆，其添加的重量比為藥液：聚乙二醇：泊洛沙姆=1：（1.5～4）：（0.001～0.01）。