[發(fā)明專利]一種半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810931995.1 | 申請日: | 2018-08-16 |
| 公開(公告)號: | CN108706786A | 公開(公告)日: | 2018-10-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔣勝韜;蔣茹;宗恩敏;朱華躍;王江;管玉江;祝建中 | 申請(專利權(quán))人: | 臺州學(xué)院 |
| 主分類號: | C02F9/04 | 分類號: | C02F9/04;C02F101/30 |
| 代理公司: | 北京市盈科律師事務(wù)所 11344 | 代理人: | 陳琳 |
| 地址: | 318000 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 催化劑 廢水處理裝置 芬頓氧化 流化床式 填料反應(yīng) 沉淀區(qū) 流化床反應(yīng)區(qū) 難降解有機(jī)物 分子篩填料 水處理流程 傳動(dòng)效率 催化效率 流化床區(qū) 依次設(shè)置 流化床 折流 | ||
1.一種半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述裝置依次設(shè)置攪拌混合區(qū)、半流化床反應(yīng)區(qū)、輻流沉淀區(qū)、填料反應(yīng)區(qū)和折流半幅沉淀區(qū);
所述的攪拌混合區(qū)的上部設(shè)置有廢水進(jìn)水管、雙氧水進(jìn)水管和pH調(diào)節(jié)劑進(jìn)水管,攪拌混合區(qū)內(nèi)設(shè)置有攪拌器,下部設(shè)置過水孔連通至半流化床反應(yīng)區(qū);
所述的半流化床反應(yīng)區(qū)底部設(shè)置有整流板,上部設(shè)置有粗濾網(wǎng),側(cè)壁設(shè)置有細(xì)濾網(wǎng),其內(nèi)填充有芬頓催化劑顆粒填料;
所述的輻流沉淀區(qū),采用中心進(jìn)水周邊出水方式,中心設(shè)置進(jìn)水管,下部設(shè)置為倒錐形,并設(shè)置有催化劑回流管連通至攪拌混合區(qū);
所述的填料反應(yīng)區(qū)上部設(shè)置有配水板,底部設(shè)置有承托層,承托層向上依次設(shè)置墊層和載鐵型3A分子篩填料層,底部設(shè)置過水孔連通折流半幅沉淀區(qū);
所述的折流半幅沉淀區(qū)依次設(shè)置下?lián)醢搴蜕蠐醢澹┒瞬吭O(shè)置出水堰連接出水管,折流半幅沉淀區(qū)側(cè)壁為斜錐形,底部設(shè)置排渣管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的芬頓催化劑顆粒粒徑為1cm,填充率為30%-50%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的墊層厚度為10-15cm,填充4-8cm直徑的石塊或陶瓷塊。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的填料層厚度為1.0-1.5m,載鐵型3A分子篩填料層。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的混合攪拌區(qū)設(shè)置有pH檢測儀。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述輻流沉淀區(qū)和所述折流半幅沉淀區(qū)側(cè)壁的斜錐角度為60°。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的粗濾網(wǎng)網(wǎng)徑為2cm,細(xì)濾網(wǎng)網(wǎng)徑為1cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的芬頓催化劑顆粒為固相二價(jià)鐵催化劑,其具體制備步驟如下:
(1)將一枝黃花清洗、晾干并粉碎;
(2)對粉碎后的一枝黃花進(jìn)行堿液浸泡預(yù)處理并真空干燥;
(3)對干燥后的一枝黃花進(jìn)行活化劑和亞鐵鹽溶液的浸漬處理,后真空干燥;
(4)在高純氮?dú)庀赂邷責(zé)峤猓?/p>
(5)對熱解后的固體成分進(jìn)行酸洗、蒸餾水洗后烘干;
(6)粉碎后獲得粉末狀催化劑,壓縮制備為1cm顆粒。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的半流化床式芬頓氧化廢水處理裝置,其特征在于,所述的芬頓催化劑顆粒的制備具體步驟如下:
步驟(1)將一枝黃花用自來水清洗,自然晾干后粉碎至2-4cm均勻段;
步驟(2)所述的堿液浸泡采用2-3mol/L的NaOH或KOH溶液,靜置浸泡24h;后利用蒸餾水洗滌至中性,并在80-90℃下真空干燥5-8h;
步驟(3)中所述的活化劑為3mol/L的ZnCl2溶液,所述的亞鐵鹽溶液為3mol/L的Fe(NO3)2或FeCl2溶液;浸漬比例為一枝黃花:ZnCl2溶液:亞鐵鹽溶液=100g:2L:1L;浸漬過程采用磁力攪拌器以50r/min的轉(zhuǎn)速緩慢進(jìn)行,浸漬時(shí)間為12h;真空干燥操作同步驟(2);
步驟(4)所述的高溫?zé)峤鉃樵诹魉贋?00ml/min的高純氮?dú)庀埋R弗爐熱解,爐內(nèi)溫度按照5℃/s緩慢升溫至500℃,恒溫3h;
步驟(5)采用鹽酸稀溶液沖洗去除雜質(zhì),后用蒸餾水沖洗至pH恒定,后并在80-90℃下真空干燥5-8h;
步驟(6)先粉碎獲得<1mm的粉末狀芬頓催化劑,再經(jīng)過壓縮造粒成1cm粒徑的顆粒。
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